M6533-BRL 50481说明书.pdf
《M6533-BRL 50481说明书.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《M6533-BRL 50481说明书.pdf(1页珍藏版)》请在文库网上搜索。
1、分子量244.26 溶解性(25C) DMSO 分子式C H N O SWater CAS号433695-36-4Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 BRL 50481 is a selective, substrate-competitive inhibitor of phosphodiesterase (PDE) 7 (K = 180 nM). Displays 200-fold selectivity over PDE1B, PDE1C, PDE2, PDE3, PDE4A4 and PDE5. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠
2、大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Protective effects of SEA0400, a novel and selective inhibitor of the Na /Caexchanger, on myocardial ischemia-reperfusion injuries. Takahashi, et al. Eur J Pharmacol. 2003;458: 155. PMID: 12498920. BRL 50481 目录号M6533 化学数据 91224 i 2 m m m mm +2+
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- M6533-BRL 50481说明书 M6533 BRL 50481 说明书