M6767-GS 6201说明书.pdf

分子量446.43 溶解性（25°C） DMSO 分子式C H F N OWater CAS号752222-83-6Ethanol 储存条件3年 -20°C 粉末状 生物活性 GS 6201 is a selective antagonist of adenosine Areceptors (K values are 22, 1070, 1940 and 3280 nM for human A , A , A and Areceptors respectively). Attenuates allergen-, NECA- and AMP-induced airway reactivity in an allergic mouse model of asthma. Also shown to attenuate the inflammatory response during acute myocardial infarction in mice; reduces caspase-1 activity in the heart. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南） 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6）， 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Pharmacological characterization of a novel nonpeptide antagonist for formyl peptide receptor-like 1. Zhou, et al. Mol Pharmacol. 2007;72: 976. PMID: 17652444. GS 6201 目录号M6767 化学数据 2121362 2Bi2B312A 2 m m m mm