M6775-GT 2016说明书.pdf
分子量317.47 溶解性(25C) DMSO 分子式C H N OWater CAS号152241-24-2Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 GT 2016 is a high affinity H receptor antagonist (K = 43.8 nM). Displays selectivity against H and H receptors (IC10 M). Increases the release of histamine in the cerebral cortex. Displays no activity at histamine methyltransferase in vitro at concentrations up to 3 M. Brain penetrant. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 A small-molecule antagonist of the hedgehog signaling pathway. Lee, et al. Chembiochem. 2007;8: 1916. PMID: 17886323. GT 2016 目录号M6775 化学数据 19313 3i1250 2 m m m mm
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M6775-GT
2016说明书
M6775
GT
2016
说明书
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分子量317.47 溶解性(25°C) DMSO 分子式C H N OWater CAS号152241-24-2Ethanol 储存条件3年 -20°C 粉末状 生物活性 GT 2016 is a high affinity H receptor antagonist (K = 43.8 nM). Displays selectivity against H and H receptors (IC10 μM). Increases the release of histamine in the cerebral cortex. Displays no activity at histamine methyltransferase in vitro at concentrations up to 3 μM. Brain penetrant. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 A small-molecule antagonist of the hedgehog signaling pathway. Lee, et al. Chembiochem. 2007;8: 1916. PMID: 17886323. GT 2016 目录号M6775 化学数据 19313 3i1250 2 m m m mm
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