M7229-RU 58668说明书.pdf
《M7229-RU 58668说明书.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《M7229-RU 58668说明书.pdf(1页珍藏版)》请在文库网上搜索。
1、分子量658.76 溶解性(25C) DMSO 分子式C H F O SWater CAS号151555-47-4Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 RU 58668 is a pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression (IC= 0.04 nM). Displays potent antiproliferative activity in vitro (IC= 0.035 - 0.09 nM in MCF-7 cells) and causes long term regressio
2、n of tamoxifen-resistant MCF-7 xenografts in vivo. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Enhancement of benzodiazepine and GABA binding by the novel anxiolytic, tracazolate. Meiners and Salama. Eur J Pharmacol. 1982;78: 315. PMID: 6121710. RU 58668 目录号M7229 化学数据 344355 5050 2 m m m mm
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- M7229-RU 58668说明书 M7229 RU 58668 说明书