M7266-SB 611812说明书.pdf
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1、分子量491.74 溶解性(25C) DMSO 分子式C H Cl F N O SWater CAS号345892-71-9Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SB 611812 is a urotensin-II (UT) antagonist. Inhibits urotensin-II-induced proliferation of neonatal cardiac fibroblasts. Attenuates cardiac dysfunction in a rat model of coronary artery ligation; decreases ca
2、rdiomyocyte hypertrophy, ventricular dilatation and cardiac remodeling. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘
3、以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Cyclothiazide acts at a site on the -amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptor complex that does not recognise competitive or noncompetitive AMPA receptor antagonists. Desai, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1995;272: 38. PMID: 7529311. SB 611812 目录号M7266 化学数据 17163323 2 m m m mm
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