M7370-TC-FPR 43说明书.pdf
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1、分子量384.86 溶解性(25C) DMSO 分子式C H ClN OWater CAS号903895-98-7Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 TC-FPR 43 is a potent formyl peptide receptor 2 (FPR2) agonist (EC= 44 nM). Inhibits fMLP- and IL-8-induced neutrophil migration. Suppresses inflammation in a mouse model of acute inflammation. Orally bioavailable.
2、 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 A single amino acid difference between cyclooxygenase-1 (COX-1) and -2 (COX-2) reverses the selectivity of COX-2 specific inhibitors. Gierse, et al. J Biol Chem. 1996;271: 15810. PMID: 8663121. TC-FPR 43 目录号M7370 化学数据 202142 50 2 m m m mm
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