M7321-SR 1001说明书.pdf
分子量477.4 溶解性(25C) DMSO 分子式C H F N O SWater CAS号1335106-03-0Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SR 1001 is a retinoic acid receptor-related orphan receptor (ROR) and inverse agonist (K values are 172 and 111 nM respectively). Demonstrates no activity at ROR or LXR. Suppresses T 17 cell differentiation and cytokine expression and reduces the severity of disease in an animal model of mulitple sclerosis. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Characteristics of the inhibition of NADPH oxidase activation in neutrophils by apocynin, a methoxy-substituted catechol. Stolk, et al. Am J Respir Cell Mol Biol. 1994;11: 95. PMID: 8018341. SR 1001 目录号M7321 化学数据 15136342 i h 2 m m m mm
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M7321-SR
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分子量477.4 溶解性(25C) DMSO 分子式C H F N O SWater CAS号1335106-03-0Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SR 1001 is a retinoic acid receptor-related orphan receptor (ROR) α and γ inverse agonist (K values are 172 and 111 nM respectively). Demonstrates no activity at RORβ or LXR. Suppresses T 17 cell differentiation and cytokine expression and reduces the severity of disease in an animal model of mulitple sclerosis. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 Characteristics of the inhibition of NADPH oxidase activation in neutrophils by apocynin, a methoxy-substituted catechol. Stolk, et al. Am J Respir Cell Mol Biol. 1994;11: 95. PMID: 8018341. SR 1001 目录号M7321 化学数据 15136342 i h 2 m m m mm
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