(SMP-QM-030-02)毒性试剂、毒性标准品管理规程.doc
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1、广东源生泰药业有限公司Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号:SMP-QM-030-02第 1 页 共 3 页文件名称 毒性试剂、毒性标准品管理规程文件编号 SMP-QM-030-02 替代文件号 起 草 人 起草日期 年 月 日修 订 人 修订日期 年 月 日审 核 人 审核日期 年 月 日批准日期 年 月 日生效日期 年 月 日批 准 人有 效 期颁发部门 质管部 存档 原件 1 印数 2分发部门 质管 生产 物流 销售 采购 财务 工程设备 行政人事分发数量 1 0 0 0 0 0 0 11.目的为加强公司毒性试剂、毒性标
2、准品的安全管理,保障公司原料和产品等检验工作工作的正常运行,特制定本制度。2.范围适用于本公司毒性试剂、毒性标准品的安全管理。3.责任公司质管部、化验室负责人、QC 对本管理规程的实施负责。4.内容4.1 质管部对毒性试剂、毒性标准品实行统一管理,加强安全教育,落实管理制度和安全措施。有关人员要严格按照相关程序和安全规定进行操作,保证毒性试剂、毒性标准品的使用安全。4.2 安全管理小组应结合公司实际情况,在安全管理和检查中,必须包含对毒性试剂、毒性标准品的管理和检查工作。4.2.1 行政人事部定期组织开展毒性试剂、毒性标准品作业人员的安全教育培训,安排公司毒性试剂、毒性标准品使用管理人员的管理
3、资质取证培训学习。在进行安全检查时,应包含对毒性试剂、毒性标准品的安全进行检查,发现问题和隐患,按公司相关程序和安全管理制度规定,及时督促相关部门进行整改。4.2.2 使用管理人员在工作中违反国家法律法规,给公司造成损失,按公司相关规定给予处罚乃至除名,并如实记录于其管理档案内;触犯国家刑律的,移广东源生泰药业有限公司Guangdong Yuan Sheng Tai Pharmaceutical Co.,Ltd 文件编号:SMP-QM-030-02第 2 页 共 3 页交公安部门处理。4.3 采购管理:4.3.1 由化验室负责人填报教学、科研用医疗用毒性药品购用申请表 ,和准备其他相关文件,经
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