1、分子量277.33 溶解性(25C) DMSO 分子式C H N OWater CAS号76081-98-6Ethanol 储存条件3年 -20C 粉末状 生物活性 SCH 28080 is a potent inhibitor of H ,K -ATPase (IC= 20 nM); binds to the K recognition site and is competitive with respect to K . Inhibits gastric acid secretion in vitro and in vivo. 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南
2、) 小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗 重量 (kg)0.020.151.80.40.0810 体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5 K 系数36128520 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) 动物 B的K 系数 动物 A的K 系数 例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数(3),再除以大鼠的K 系数(6), 得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。 参考文献 A-61603, a potent -adrenergic receptor agonist, selective for the receptor subtype. Knepper, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1995;274: 97. PMID: 7616455. SCH 28080 目录号M7280 化学数据 17153 + 50 + 2 m m m mm 11A