1、 系系 1 考查的知识点有: 判定性或性性状 判定基因位于常染色体或性染色体 确定代与子代的表性或基因型 病的病率 解题步骤: 1.判断遗传方式 2.写出基因型 3.计算发病率 2 人人 病的病的 方式的判断方法:方式的判断方法: 1、判断是否Y染色体遗传 2. 判断显隐性 无中生有 性 有中生无 性 3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在确定是性 病的前提下:(隐性遗传看女病) 女性患者的父或儿子有正常的,一定是常染色体 。 女性患者的父和儿子都患病,最可能是伴X染色体 。 (2)在确定性 病的前提下: (显性遗传看男病) 男性患者的母或女儿有正常的,一定是常染色体 。 男性患者
2、的母和女儿都患病,最可能是伴X染色体 。 3 遗传系谱图的判定口诀: 父子相 伴Y; 无中生有 性; 性 看女病,父子无病非伴性(常); 有中生无 性; 性 看男病,母女无病非伴性(为常显)。 4 不能确定的类型: 通常的原则是: (1)若代代连续,则可能为 遗传;若隔代遗传, 则可能为 遗传 (2)若男女患者各占约1/2,则很可能是 染色体上的 基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大,则很可能是 染色体 上的基因控制的遗传病,又可分为三种情况: 若系中男性患者明多于女性, 病最可能是 染 色体 病。 若系中女性患者明多于男性, 病最可能是 染色体 病。 若系中,每个世代表 父有病,
3、儿子全病,女儿全正 常,患者只在男性中出,最可能是 染色体 病。 显性 隐性 常 性 伴X 隐性 伴X 显性 伴Y 5 (6) 伴X染色体显性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 6 遗传系谱图习题训练答案 1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传 2.B 3.A 4.(1)D (2)Aa (3)1/18 (4)1/9 5.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4 (3)0 9的基因型为AA ,不可能生出aa 7 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示, 乙种病的基因用B、b表示)
4、, 6不携带乙种病基因。请回答 : (1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病 属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因 型是_ _。 (3)若7和9结 婚,子女中同时 患有两种病的概 率是_,只 患有甲病的概 率是_,只 患有乙病的 概率是_。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 Aa Aa aa XbXb 1/2XBXb 1/2XBXB Aa Aa 1/3AA 2/3Aa XbY XBXb aa XBXb XBY XBY XBY 8 下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病 基因位于X 染色体上,据图回答: (1)2最可能的基因 型为_,这时6与 7基因型是否一定相同 _ ; 6与4的基因型 是否一定相同_。 1 23 4 567 8 9 10111213 14 X X HH X X HH 是是 是是 (2) 9可能为纯合体 的几率为_。50%50% (3)13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。 7 7 1 1 (4)10与11生一个女孩,患病的几率是_,生出一个患 病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。 0 0 100%100%50%50% XhY XHXh XHXh XhY XHXh XHY 1/2XHXh 1/2XHXH XhY XhXhXHY XHXh XHXH 9