1、酪根中化学基团组成、相对丰度和键合性质的反映。可以看出，干酪根中主要由脂族结构、芳香结构和杂原子（主要是O）结构三类基团组成。不同类型干酪根的红外光谱图，它们的谱带非常类似。其中，以脂族基团含量高的干酪根产烃能力较高。这三类基团相对含量的多少既受干酪根来源和成因的影响，也受干酪根演化程度的影响，也是以后判别干酪根类型和演化程度的重要指标之一。图6-3-2干酪根（型）的典型红外图谱（据Tissot和Welte，1979、1984）显然，型和型干酪根的红外光谱图与型相比，反映饱和烃结构的谱带将较强，而后者的芳烃结构谱带较强。虽然不同类型干酪根的红外光谱相似，但有关吸收性却存在明显差异。生油潜能大的
2、富氢富脂肪链的干酪根在红外光谱上烷基吸收峰高，而含氧基团峰低；生油潜能小的干酪根则含氧基团吸收峰高芳基高，而烷基峰低。因此，应用不同红外参数来表征这些差异，可划分干酪根类型。不同类型和成熟度的干酪根，其生油、生气能力是不同的。红外光谱参数不仅能反映干酪根的组成和类型，也能表征其演化及成熟度。同一类型干酪根的红外光谱随成熟度增高，首先含氧基团及其吸收峰减少，接着烷基及其吸收峰减少。4、干酪根的碳同位素组成 干酪根的碳同位素组成，取决于它的生物先质的同位素组成以及发生在干酪根形成和演化过程中的同位素分馏。碳有三个同位素，即12C、13C和14C，其中前两个是稳定碳同位素，14C为放射性同位素，其半
3、衰期短，可用于测定第四纪年龄，通常用于考古学而较少用于解决石油地质中的问题。12C、13C在石油地质中的应用日益广泛，主要用于研究油气成因和油气源。稳定碳同位素12C和13C的相对丰度平均为：12C98.892，13C1.108。它们的相对丰度是变化的，其原因在于同位素之间化学和物理性质的微小差异而发生同位素效应，进而产生同位素分馏作用。表6-3-4有机官能团的红外光谱特征基团类型 主要吸收频带（cm-1）反映的基团振动特征代表符号烷基类型（反映类脂化合物的丰度，是形成油气的主要组成）29302860脂肪链的甲基（-CH3）、次甲基（CH2）官能团的伸缩振动Kal1455-CH2、-CH3的不
4、对称弯曲振动K14551375-CH3的对称弯曲振动K1375720脂肪链-(CH2)n-（n4）的C-C骨架振动K720芳基类型（反映芳烃含量及缩聚程度）16301600芳核中C=C伸缩振动K1630870810750芳环CH的面外变形振动Karo含氧、氮、硫杂原子基团类型（反映杂原子含量）36003200-OH的伸缩振动KOH35003100-NH2、-NH伸缩振动26002500-SH伸缩振动1710羰基、羧基的C=O的伸缩振动K171016501560-NH2的变形振动16001500-NO2的不对称伸缩振动13001250-NO2的对称伸缩振动12201040S=O的对称伸缩振动11
5、001000芳基、烷基中醚C-O、-C-O-C-伸缩振动K1100稳定碳同位素相对丰度的度量可以用12C/13C比值表示，而习惯上以13C表示：式中（13C/12C）样品待测样品的13C与12C比值；（13C/12C）标准标准样品的13C与12C比值。为便于对比，国际上通用的标准是美国南卡罗莱纳州白垩系Peedee建造中的箭石（Peedee Belemnites），简称PDB标准。其13C/12C=1123.728-5。我国目前普遍使用北京周口店奥陶系石灰岩为标准，其13C/12C=1123.68-5，与PDB标准相近。有关碳同位素分布的研究成果表明，由于生物分馏作用（生物对轻碳同位素的选择性
6、优先利用），生物中的碳同位素明显较其利用的CO2偏轻；由于陆相生物所用大气碳源 (13C=7)轻于海相生物所用海洋水中的碳源 (13C=0)，陆生植物与海洋水生生物的碳同位素值差异明显，陆生植物的13C分布范围为-10-37(王大锐，2002)，典型值-24-34(郑永飞，2000)；水生生物（海洋）为-4-28%，湖生生物比海洋生物的13C偏负10左右。同时，同一种生物体中，类脂化合物往往比较富含轻碳同位素。三、干酪根的类型 从前面的讨论已经可以看出，在不同沉积环境中，由不同来源有机质形成的干酪根，其组成有明显的差别。可以预期，其性质和生油气潜能也有很大差别。因此，研究干酪根的类型（性质）是
7、油气地球化学的一项重要内容，也是评价干酪根生油、生气潜力的基础。目前国内外对干酪根类型的划分主要根据它的成因和成分。1、据生物来源的分类法 实际上，所有的干酪根以不同的生物来源都可归属于两大类：腐泥质和腐殖质，这是一种较早又较通用的分类。腐泥质是在滞水盆地条件下（海湾、泻湖、湖泊等）堆积的有机淤泥。主要来源于水生浮游生物，包括绿藻、蓝绿藻等群体藻类和浮游的微体生物以及一些底栖生物、水生植物等。常常也混有从大陆搬运而来的高等植物残体中较稳定部分，如孢子、花粉、树脂和蜡等。腐泥质富含类脂化合物和蛋白质，是一种氢碳比高（1.31.7）、氧碳比低，以链式结构为主的原始有机物质。经成熟作用可形成藻煤、油
8、页岩和生油岩。腐殖质是由高等植物的细胞和细胞壁（主要由木质素、纤维素、丹宁组成）在有氧条件下沉积而成的有机物质。相对贫氢富氧，H/C原子比低，一般小于1。腐殖型有机质可呈富集状，形成一系列腐殖煤，也可呈分散状，散布于沉积岩中。主要是成煤、成气的原始物质。相应地，可将干酪根分为腐泥型干酪根和腐殖型干酪根。但最常见的是腐泥腐殖混合型干酪根。它是介于腐泥型与腐植型两类干酪根之间的一种过渡类型，其生油、生气能力的强弱取决于它与腐泥型或腐殖型接近的程度。2、据干酪根显微组分的分类法 前已述及，显微镜下干酪根可分为不同的显微组分。如果干酪根主要由某一显微组分组成，即可将它称为这种干酪根，如藻质体干酪根。或
9、者，以显微组分组来命名干酪根。不过，干酪根一般由多种显微组分混合组成，这时可将显微组分分成两大类，惰质组和镜质组算一类，为产烃能力低的组分，脂质组算一类，为产烃能力高的组分。统计两类所占的比例，如果前一类占绝对优势，则称为腐殖型干酪根，如果后一类占优势，则称为腐泥型干酪根，两类所占比例接近时，可称为混合型（腐殖腐泥型或腐泥腐殖型）干酪根。如大庆油田曾以类脂组含量为80、50和20为界分别将干酪根分为上述四种类型。3、据干酪根元素组成的分类法 Tissot等（1978）利用干酪根元素组成将干酪根划分为、型，这些类型可清晰地表示在Van Krevelen图表上（图6-3-3）。型干酪根：具有高的原
10、始H/C原子比（1.5以上）和低的O/C原子比（一般小于0.1）。但随着演化程度的升高，H/C原子比降低。它主要由脂族链组成，杂原子化合物和芳香族核含量低；少量的氧主要存在于酯键中。在高温裂解时，可产生比其它类型干酪根更多的挥发性和可抽提组分，是一种生油潜能最高的干酪根（可达原始有机质重的80）。它可以来自藻类堆积物，也可能是各种有机质被细菌强烈改造，留下原始物质的类脂化合物馏分和细菌的类脂化合物。美国犹英塔盆地始新统绿河页岩属于此类，我国松辽盆地深湖相的主力源岩层多属于此类。与其它类型相比，型干酪根在自然界分布较少。型干酪根：这是生油岩中最常见的一种干酪根类型。具有较高的H/C原子比（1.0
11、1.5）和较低的O/C原子比（0.10.2）。酯键丰富，含大量中等长度的脂族链化合物和脂环化合物。芳香结构和含氧基团增多。有时可含较多硫，位于杂环化合物中。这类干酪根来源于海相浮游生物（以浮游植物为主）和微生物的混合有机质。生油潜能中等，但仍是良好的生油母质。是海相沉积中的重要有机质类型。型干酪根：具有较低的原始H/C比（一般小于1.0）和高的O/C比（0.20.3）。含大量芳基结构和含氧基团，饱和链烃很少，被联接在多环网格结构上。来源于陆地植物的木质素、纤维素和芳香丹宁，含有很多可鉴别的植物碎屑。热解时仅有30%的烃产物，与、型干酪根相比，对生油不利，但埋藏到足够深度时，可成为有利的生气来源
12、。 型干酪根：这是Tissot等（1984）后来补充描述的一种干酪根类型，可能是由于从较老沉积物中的有机质经侵蚀、搬运再沉积而成，也可能由地面风化、燃烧转化而成，或者是再沉积前在沼泽和土壤中遭受氧化而成。具有异常低的H/C比（小于0.50.6）和异常高的O/C比（0.25以上）。这是一种残余有机质，是一种“死碳”，生油气的潜力极低。需要说明的是，这里所给的H/C比、O/C比的分类界限是对未成熟的有机质而言的。随着成熟度的升高，所有有机质的H/C比、O/C比均降低。这时需要结合图76来判识有机质的类型。成熟度更高时，则从图上也难以识别有机质的类型，需要结合其它指标来鉴别有机质的类型。从上面的描述
13、中可以看出，上述的I、II型干酪根均主要来源于水生生物，因此，原始意义上，它们应该对应着腐泥型干酪根。不过，实际应用时，一般将I、II、III型干酪根分别与前述的腐泥型、混合型和腐殖型干酪根相对应。同时，由于干酪根被认为占了沉积有机质的绝大部分，干酪根的类型也被认为是有机质的类型。 在我国许多油田的应用中，常常将干酪根的类型划分为三类四型（杨万里等，1984，1985），如I型（腐泥型）、IIA（腐殖腐泥型）、IIB型（腐泥腐殖型）和III型（腐殖型），或三类五型（黄第藩等，1984），如I1型（标准腐泥型）、I2型（含腐殖腐泥型）、II型（混合型）、III1型（含腐泥腐殖型）和III2型（标
14、准腐殖型）（表6-3-5）。 表6-3-5不同干酪根类型分类方案对比三分法 （Tissot and welte，1978） 三类四分法 （杨万里等，1985）三类五分法 （黄第藩，1991） H/C O/CH/C O/CH/C 1.5 0.11.01.5 0.10.2 1.4 0.111.01.40.10.152 0.81.00.150.20 0.201 1.52 1.31.5 1.01.31 0.81.02 0.8除了上述三种划分干酪根（有机质）类型的方法外，目前的实际应用中还有很多鉴别干酪根类型的方法，如分别依据干酪根（有机质）的红外光谱特征（反映官能团的组成）、RockEval热解特征、
15、碳同位素特征、干酪根的热解产物特征或者产物（原油或抽提物）的生物标记化合物特征等来划分有机质的类型。这些将在第五篇第十六章的应用中做进一步的介绍。 四、干酪根结构及研究方法 近代仪器及化学分析技术的进步为探讨干酪根的结构、组成提供了有力的支撑。在各种各样的研究方法中，按是否先将干酪根从岩石中同无机矿物分离开来（富集），可以分为“离位”分析法和“原位”分析法；按是否破坏干酪根样品的结构分为直接分析法和降解分析法。 由于干酪根只占岩石的一少部分，因此，早期研究干酪根广泛应用 “离位”法先将干酪根富集起来。但在干酪根富集的过程中，或多或少会导致干酪根结构、成分的改变或混和。如化学试剂的应用可能会导致
16、复杂的化学反应；有机溶剂的应用将使树脂体、木栓质等含有较高可溶成分组分的结构发生改变；富集后不同来源、组成的干酪根的混和，也将掩盖一些本来可以分别有效提取的信息；有机无机组分的相互产状关系所蕴涵的地球化学信息得不到有效揭示和利用，等等。因此，随着分析技术的改进和分辨率、精度的提高，地球化学家开始应用“原位”技术来研究干酪根。如全岩光片通过显微镜观察有机质与矿物、有机质与有机质之间产状关系，可以更为有效地提供有关有机质来源、组成的信息。结合傅立叶红外光谱（FTIR）技术，可以获得源岩中单个有机显微组分的光谱（周炎如，1994）。不过，许多分析项目，如干酪根的元素分析、同位素分析、化学和热降解分析
17、，多数只能基于富集的干酪根来进行。表6-3-6列出了干酪根结构的一些研究方法及其可能取得的信息与功能。目前关于干酪根结构研究趋向，都不只是采用单一的手段，而是采用多种方法的综合研究，根据各种方法得出各种结构参数与信息，然后借助计算机的优化与组合，取得化学结构的模型。 表6-3-6研究干酪根结构的方法方法 可能取得的信息与功能直接分析法光学显微镜观察分析扫描电镜与透射电镜红外光谱核磁共振顺磁共振X射线、电子、中子衍射电子能谱生物前身物的形态与显微组成；反射率、折射率与荧光性质精细的生物前身物的形态与组成官能团组成与结构官能团组成与结构；分子的动态结构自由基的浓度与分布碳的结构形态与聚集态结构表面
18、的化学结构组成降解分析法化学元素分析热分析热解聚与超临界溶剂抽提热解色谱质谱同位素质谱轻度化学降解（氧化、氢化等）选择性化学降解（氧化、烷基化、卤化等）杂原子官能团化学分析C、H、O、N、S等元素组成官能团组成、热性质热解聚沥青的组成与结构热解产物组成：生物标记物同位素组成官能团组成，特别是脂族的结构组成官能团组成及连接方式杂原子官能团组成计算机模化优化各种分析参数，构筑化学模型1、直接分析法 （1）电子显微镜法：通过电子显微镜的高倍放大可以研究干酪根的微细结构。特别是利用正常的和衍射光束的干涉并结合高倍放大（58百万倍）的晶格条纹影象技术，可以观察到芳香族片的边缘、延伸度和片间距离。（2）X
19、射线衍射法：可以用来研究干酪根的结构及其演化程度。用X光衍射法研究干酪根的芳香度（芳香环碳占总碳的百分数），揭示干酪根的微晶参数，如分子的饱和成分间距、芳香片层间距、芳香片堆叠的平均高度和芳香片数目、芳香片平均大小等。这为干酪根结构研究，提供了大量参数。利用X射线衍射分析可以不破坏样品而获得干酪根中与芳构碳及脂构碳有关的各项结构参数，这些结构参数与干酪根的成因类型及其演化程度有着十分密切的联系，其中尤以高演化程度最为明显。X射线衍射是对干酪根等有机质进行结构分析的一种重要手段，并且还在不断完善和发展着。（3）高分辨率的核磁共振（NMR）谱：包括自旋的交叉极化技术，近年已被用于干酪根结构特征的研
20、究。核磁共振技术可以不破坏样品物质结构，而深入物质内部研究其结构，测定用样量少，速度快。在谱图中脂肪族（包括脂环族）、芳香族（包括烯烃）和羰基（包括酮和醛）类化合物的特征能较好地区分开。2、降解分析法 随着现代分析技术的发展，直接分析法用于干酪根结构的研究已日益广泛，它在干酪根的结构、分类、成熟度的研究中发挥了很大的作用，但这些方法只能对干酪根给予总体的认识。为弄清干酪根内部的分子结构，则必须借助于化学的方法，将其缓和地降解为较小的分子，再用现代物理化学的方法进行分离和鉴定。人们常用的化学降解方法有氧化法、还原法（如催化氢解、还原烷基化）和特效化学反应法（如三溴化硼降解、酚基化降解等）。由于干
21、酪根不溶于有机和无机溶剂，因此在进行干酪根结构研究时，最常用和主要的方法是降解法（氧化降解、氢解、热解等），将干酪根降解为低分子量的产物和碎片，并使这些碎片保留干酪根的结构特征，再从降解产物和碎片重建原始干酪根的大致结构。降解应尽可能具有选择性，以便获得仍保持原有结构特征的、高产率的、分子较小而便于鉴定的化合物。上述各类方法各有特点。在当前干酪根结构研究中以氧化方法用得最多。氧化降解是用氧气、臭氧、高锰酸钾、铬酸和硝酸等强氧化剂分步氧化干酪根，其中以高锰酸钾氧化法应用最多。氧化产物主要是羧酸、芳香酸、脂环酸和链烷多元酸。根据上述三类酸的比例，可以推测干酪根结构中脂肪链、芳环、脂环及杂环的比例，
22、从而区别其类型。这样把干酪根降解成可鉴定的、结构上有意义的碎片，这些产物和碎片从不同侧面反映了干酪根的结构。氢解是在一定的温度、压力条件下，使CC键及CO键断裂，但不会使溶剂或降解物发生缩合作用，所得产物能明显显示不同干酪根的结构组成，氢解法多用于煤化学。高温热解常与色谱鉴定相结合，是研究干酪根的一种快速方法。先使干酪根在高温下裂解为低分子量有机化合物，然后用气相色谱加以鉴定，对干酪根的性质和结构作进一步研究。化学降解使干酪根大分子变成小分子，必然使部分结构遭到破坏，因此从降解产物重建原始干酪根的结构也是不完整的，有局限性的，从这个意义上说，所得结构的可靠性不如物理方法。此外降解产物的分析以及
23、与干酪根原始结构的对比研究也离不开现代物理仪器分析的辅助。所以化学和物理的多种方法的相互结合和补充验证才能更有效和完整地了解干酪根的复杂结构。由于干酪根没有固定的组成，因此，它也没有固定的结构。它在一定程度上是天然有机质及其降解产物随机聚合的产物，因此，不难理解，其结构将异常复杂且多变。因此，本书介绍干酪根结构出发点并不在于搞清楚其严格的结构式，而是试图认识其基本的结构特征和主要组成部分，从而有助于理解干酪根产烃能力的差别及其产物特征。 3、干酪根的结构 由于不同类型的干酪根在元素组成、官能团组成等方面有明显的差别，因此，不同类型干酪根的结构将会有所不同。（1）型干酪根结构 美国绿河油页岩干酪
24、根作为典型的I型未成熟干酪根，对它的化学结构曾作过许多研究(Yen，1976b；Vitorovic，1980)。Robinson（1969）、Burlingame、Yen（1971）等分别用氧化降解、热解等方法将干酪根分解，再用色谱、质谱、红外、紫外光谱等进行研究，得到了以下基本认识：干酪根骨架结构可能是有聚亚甲基联结的非直链碳结构组成的三度空间网。核磁共振测定出该非直链碳结构数量约为6080。气相色谱分析出二元酸是氧化降解的主要分子。它们可能由联结干酪根的聚亚甲基桥氧化而来。靠近干酪根骨架的核心，发育着置于一个端点联结的长链脂肪结构及支链脂肪结构。它们在氧化后，分别产生正一元酸和类异戊二烯酸
25、。氧化产物中正构烷烃的存在说明它们是干酪根母体中的包裹成分，它们可能以氢键或吸附等形式存在与干酪根大分子的网格内。根据以上认识，Yen（1971）提出了I型干酪根结构的设想（图6-3-4）。（2）型干酪根结构 Tissot等（1975）通过多年对海相干酪根的研究，提出了型干酪根一般结构模型。它主要适用于无定形的干酪根，这是因为在型干酪根结构物质中，无定形占很大的优势。无定形干酪根是一种三维大分子（图6-3-5），它是由桥键交联的核组成的立体大分子。类脂化合物分子能够被截留在干酪根母体中。 图6-3-4绿河油页岩干酪根结构示意图图6-3-5型干酪根构造模式（据D,K,Young和Yen，1977
26、）（据Tissot和Welte，1978、1984）核是由24个不同平行程度的芳香族片状体迭置而成的堆积体，每个片状体或层状体包含较小数量（小于10个）的稠合芳香族的环状化合物，片状体中偶见含氮、硫、氧的杂环化合物，片状体的直径小于10Å。每个堆积体的层数经常是两个，层间距大于3.4Å8 Å，浅埋（低成熟）干酪根间距宽，深埋（演化程度高）的干酪根间距窄。堆积体是干酪根的基本结构单元。这些核具有烷基链（线型或环状化合物上具少数取代的短分枝）、环烷的环和各种官能团。连接核的桥键有：直链或支链的脂族链(CH2)n；也有含氧或硫的官能团键：酮C，脂CO，醚O，硫化物
27、S或二硫化物SS；脂族酯-C-O-R。 O O O位于核上或链上的表面官能团，主要有：羟基-OH，羧基-C-O-H，甲氧基-O-CH3等。 O 类脂化合物的分子能够被俘获在干酪根基质中，类似分子筛的作用。（3）型干酪根结构 型干酪根结构研究可借鉴煤岩学者对煤的化学结构的研究，因为成煤有机质主要是腐殖型的。据X射线衍射分析，石墨是由六角碳网构成的大平面网。而煤中有机质基本结构单元的煤核和石墨相似，是由多层平面碳网构成（图6-3-6）。可以认为，III型干酪根的结构与煤有机质的基本结构单元相似，主要是带有侧链和官能团的缩合方向核体系组成，侧链大多较短。在热演化作用的过程中，侧链和官能团由于结合力较
28、弱，逐步断裂形成挥发性产物如CO2、H2O、CH4，因此，III型干酪根主要是成气母质，但部分较长的侧链也可断裂生成少量的液态油。而随着煤化程度的加深，煤核的大小有所增加，但变化不大，层间距有所减小。 比较上述三种主要类型干酪根的结构模型不难看出，其实它们有共通之处，即干酪根的基本结构组分主要为核、桥键、官能团、侧链及被包裹组分。所不同的是，I型干酪根的核以脂肪环为主，缩聚芳核较少，侧链中以长链的脂肪结构为主，桥键也以脂族结构比较丰富，同时含有相对丰富的被包裹的游离组分（通常为烃类），因此其产油及产烃能力最高。而II型干酪根的核除了饱和环状化合物外，杂环和芳香族环也占有相当的份量，侧链及桥键中
29、脂族结构含量相对较少，因此其产烃能力要低一些。而III型干酪根的核主要为芳香结构，侧链较少且较短，杂原子官能团丰富，因此，其产烃能力低，较短的侧链在演化过程中易于断裂成气。随着演化程度的升高，侧链、官能团逐渐断裂消失，同时，所有的核都向芳香结构演化。 不难看出，上述的干酪根结构模型只是一种概念模型。尽管如前所述，由于干酪根组成的复杂性和变化性，使得确定其严格的结构式成为一项极其困难的工作，但近二十年来，国内外仍有不少学者为探讨一种更接近干酪根真实结构的模型进行了不懈的探索（Behar和Vandenbroucke，1987；Parks等，1988；Faulon等，1990；秦匡宗等，1990），
30、利用各种研究方法（元素分析、红外与13C NMR分析、官能团分析、密度以及热解色谱质谱分析）所取得的结构参数的信息（如脂链的碳数分布直方图、脂环环数分布的直方图、芳环与脂芳环环数分布的立方图，芳碳率，脂碳率，各种杂原子官能团的分布），建立了干酪根结构参数数据库，结合计算机数值模拟技术，提出了各种类型干酪根于不同的演化阶段的更为复杂的结构模型(图6-3-7、6-3-8)。但由于这部分内容过于专业和深入，这里不拟展开介绍。下面简单介绍干酪根结构的非均质性两相结构。 图6-3-7型干酪根的结构模型（Behar等，1987）A成岩作用初期；B深成作用后期图6-3-8型干酪根的结构模型（Behar等，1
31、987）A成岩作用初期；B深成作用后期(4) 干酪根的两相结构活动相与刚性相 即使对同一种类型的干酪根来说，其结构也并非是均一的，而是存在两相结构。 干酪根作为沉积有机质中的不溶部分，它的结构理应有大分子组分，或刚性相。但是由于干酪根大分子结构中存在有柔性可动部分，结构的空穴中还可能包络有难以用常规溶剂抽提分离的较小的分子，所以当用核磁共振技术进行测定时，常常发现还有活动相的质子存在。 Lynch与Webster（1983）将1H脉冲NMR测定干酪根两相结构的技术与热分析技术相结合，发展了在位（insitu）1H NMR法，以研究干酪根在受热过程中两相结构的变化。 图6-3-9亚朗德尔油页岩干
32、酪根（型）两相结构变化的热谱。图中右方实线A为干酪根受热时氢损失%关系曲线，它是挥发的油气产物与缩聚物的界限；左方实线B为刚性相中残留氢（RRH）在受热时的变化曲线，它是干酪根中两相结构中氢分布的界限。图中斜线部分为刚性相，A、B线之间包络区是活动相，右上方挥发物为气相，下方焦为固相。对其它类型的干酪根结构相变化的研究表明，它们的结构相变化的规律互不相同。III型干酪根的活动相所占的比例明显较低，而刚性相比例较高（图6-3-10） 图6-3-9朗德尔干酪根非等温热解时分子结构图6-3-10康多碳质页岩型干酪根两相结构状态的“相”变化略图（Parks等，1988） 变化的热谱（Parks等，19
33、88）a.H损失%曲线；b.刚性相残留H%曲线看来，干酪根两相结构的转化与干酪根结构的交联度有关，而它与干酪根的形成、解聚以及成烃过程有密切关系，应加以深入研究。.非常好的工程资料员学习资料QQ空间 新浪微博 腾讯微博 人人网 更多 232013-08-29 11:58:59作者：西西来源：建设人材机网 很难得找到一份关于一个新手资料员独立做一项大工程的资料经验。放在这里和广大学习资料员学员们一起分享。想必这名新手资料员现在已经成为一名出色的资料员了。用他的话说就是当一个资料员新手处理一项大的工程资料获取有很大的挑战性，但是也不乏有无穷的乐趣在其中。大家都在学校肯定学习了很多资料员的理论知识，
34、没有现场实践的经验，更没有出现在施工现场经验。所以对于经验可以说是一点都没有。建筑资料员如果想要做的出色往往离不开各种丰富的施工经验。下面就一起来看看这位新手是怎么处理刚上任的工作情况。说实话这是我第一次独立地做这么大工程的资料，由于是个新手，因此我从一开始就感觉比较难着手，在各位领导和师傅们的支持与鼓励下我勇敢地挑起了这个说重不重、说轻也不轻的担子，在这过程中我不断地学习和探索，不断地学习新技术、新工艺和新规范，在短短几个月的时间里我学到不少东西也积累了不少经验，我相信这是我人生一个很好的起点。我为自己总结出了一套做资料的技术规程：凡涉及到工程的所有资料都应以图纸为依据，首先应熟悉图纸，将工
35、程中所要用的材料进行汇总，并列出清单（材料进场，根据清单核对质保书），如发现质保资料有问题应及时通知材料供应商，所有进场材料上都应有标志、标示，其标志、标示应与质保书和设计要求相符。我个人认为作为一名资料员，心态和心里素质一定要好，首先必须和监理处好关系（本着监理就是上帝的宗旨），凡有搞不明白的地方就去请教他们，尽量按监理的要求去做，确保资料签认的通过率，除此以外必须做好自己的本分工作，在每道工序报验前必须先将涉及到本工序的材料报上，及时做好隐蔽工序报验工作，进场材料应及时做台帐，并让监理签字认可（施工单位材料台帐应与监理台帐必须相吻合），所有收（发）文应做记录并让对方签字，所有资料经报验通过
36、后及时将原件按资料组卷目录摆放，并做好汇总，混凝土、砂浆试块制作应及时登记，及时做好桩位轴线偏差记录，每一分项都应有专项施工方案（如土方、钢筋、模板、砌筑、门窗、装饰、保温、屋面、地坪等，钢结构组装、焊接、涂装、安装、高强度螺栓、普通螺栓施工等），并对应做好书面技术交底，并让被交底人签字，所有非本人办理的资料应及时向项目部汇报（如口头汇报无效，应出具书面申请，并要求责任到人）。主体结构施工应及时做好沉降观测记录（每层一次），钢结构工程根据设计要求也应做沉降观测记录。检验批报验应做分项工程质量验收记录分部（子分部）工程质量验收记录单位（子单位）工程质量验收记录。混凝土试块如发现有不合格的应及时进
37、行回弹试验（出具混凝土非破损检测报告），商品混凝土应有混凝土质量证明书（搅拌站提供），同一分部、强度等级的试块应按实际组数进行数理或非数理统计评定。所有设计变更应进行汇总，并做好图纸变更台帐（所有设计变更应在竣工图上反应）。土建部分1、开工前（具备开工条件的资料）：施工许可证（建设单位提供），施工组织设计（包括报审表、审批表），开工报告（开工报审），工程地质勘查报告，施工现场质量管理检查记录（报审），质量人员从业资格证书（收集报审），特殊工种上岗证（收集报审），测量放线（报审），2、基础施工阶段：钢筋进场取样、送样（图纸上规定的各种规格钢筋），土方开挖（土方开挖方案、技术交底，地基验槽记录、隐
38、蔽、检验批报验），垫层（隐蔽、混凝土施工检验批、放线记录、放线技术复核），基础（钢筋原材料、检测报告报审，钢筋、模板、混凝土施工方案、技术交底，钢筋隐蔽、钢筋、模板检验批、放线记录、技术复核，混凝土隐蔽、混凝土施工检验批，标养、同条件和拆模试块），基础砖墙（方案、技术交底，提前做砂浆配合比，隐蔽、检验批，砂浆试块），模板拆除（拆模试块报告报审，隐蔽、检验批），土方回填（方案、技术交底，隐蔽、检验批，土方密实度试验）。3、主体施工阶段：一层结构（方案、技术交底基础中已包含，钢筋原材料、检测报告报审，闪光对焊、电渣压力焊取样、送样，钢筋隐蔽、钢筋、模板检验批、模板技术复核）。4、装饰装修阶段：地砖
39、、吊顶材料、门窗、涂料等装饰应提前进行复试，待检测报告出来报监理审查通过后方可施工（方案、技术交底，隐蔽、检验批）。5、屋面施工阶段：防水卷材等主要材料应提前复试，待复试报告出来报监理审查通过后方可进入屋面施工阶段（方案、技术交底，隐蔽、检验批）。6、质保资料的收集：材料进场应要求供应商提供齐全的质保资料，钢筋进场资料（全国工业生产许可证、产品质量证明书），水泥（生产许可证，水泥合格证，3天、28天出厂检验报告，备案证，交易凭现场材料使用验收证明单），砖（生产许可证、砖合格证，备案证明、出厂检验报告，交易凭证，现场材料使用验收证明单），黄沙（生产许可证，质量证明书，交易凭证现场材料使用验收证明
40、单），石子（生产许可证，质量证明书，交易凭证现场材料使用验收证明单），门窗（生产许可证、质量证明书、四性试验报告，交易凭证现场材料使用验收证明单），防水材料（生产许可证，质量证明书、出厂检测报告），焊材（质量证明书），玻璃（玻璃质量证明书），饰面材料（质量证明书），材料进场后设计、规范要求须进行复试的材料应及时进行复试检测，其资料要与进场的材料相符并应与设计要求相符。7、应做复试的材料：钢筋（拉伸、弯曲试验，代表数量：60t/批），水泥（3天、28天复试，代表数量：200t/批），砖（复试，代表数量：15万/批），黄沙（复试，600t/批），石子（复试，代表数量：600t/批），门窗（复试），
41、防水材料（复试），饰面材料（复试）8、回填土应做密实度试验，室内环境应做检测并出具报告。9、混凝土试块：混凝土试块应每浇筑100m3留置一组（不足100m3为一组），连续浇筑超过300m3的可适当减少，每一浇筑部位应相应留置标养、同条件和拆模试块，标养是指将试块放置在标准温度和湿度的条件下养护（室内温度恒定在1203）28天送试，同条件是指将试块放置在现场自然养护，当累计室外温度达到600?天，拆模试块是指在自然养护的条件下养护7天。10、砂浆试块：每天、每一楼层、每个部位应分别留置一组，标养条件下28天送试。11、检验批：建筑工程质量验收一般划分为单位（子单位）工程，分部（子分部）工程，分项工程和检验批。在首道工序报验前应进行检验批的划分（可按轴线等进行划分）。节能保温部分1、根据2007年新版节能保温规范GB50411-2007要求，建筑工程节能保温资料应独立组卷,保温材料（如保温砂浆、抗裂砂浆、网格布，挤塑板等材料除提供质保书、出厂检验报告外还应按批量进行复试，待复试报告出来报监理审查通过后再进行节能保温的施工（方案、技术交底，隐蔽、检验批）。2、保温砂浆按规范要求应留置同条件试块（检测导热系数、干密度和压缩强度），每个检验批应抽样制作同条件养
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