1、)(氀%倂氀讀缁缀節貔%頀h椀蜃蜉蜉載蒉奶肀瀀瀀琀瀀椀挀最椀昀蒉奶肀瀀瀀琀尀尀昀愀戀戀愀愀戀戀愀昀戀攀昀堀挀栀嘀攀焀甀昀最匀礀唀吀攀氀椀一儀夀儀挀猀儀唀渀夀吀欀嘀稀圀焀儀夀耀捧愀戀昀挀搀戀搀昀搀攀攀挀搀蒉奶肀捧蚍乓灓謀獛獞蒉奶肀姰肀葧驶奎肀葧獶潏聠奎晥奛肀葧驶吀葲夰晥聛虧著驶璃0晎虑N葥驶夠晥聛虎暏恛獧豺邍0豴葎鹎驎f睎腾葎骉驠茰荛湦虦奎肀虧著葶慛璃豵腎禉夀肀葧癸姰晥皋皋皋曰恛妋晥皋姰晥槿渀猀琀爀甀挀琀椀漀渀愀氀琀栀攀漀爀礀魣妋晥荠晢奨晥葶葺v坎睙齥蒀諿瑢奎晥b夀肀湨督卑鹨豥瑎晎奎葺昀恛皋曰恛律晎恛晴尰葎晶恛豺晔恛邍葮0鸰豥葎貋鹔姿肀筟晎恛葎昀恛葎替恛奦肀葧替恛晴豴葠渀董夀肀豬葠萀豥联奎晥獶葑
2、聶夰晥匀奎晥潏聠萀奶晥潏聠奎晥奎晥獶葑聶奾睥夀聥鈰揰甀爀爀攀渀挀礀潏聠夰晥匀奎晥夀晥匀奣晥椀谀奔睥挀甀爀爀攀渀挀礀夀肀替氀蘀妉晥匀腎潏葢奶邍夰晥g驎葛礀驲奛晥荠祢驲葛奶晥萠夀晥葬昰椀萠怀葎罢耀圀錀蘀DH)B*)胔-鑻棙迌:i缀$细胞化学技术 .pptpic1.gif细胞化学技术.ppt2019-82093d4e80b-bad4-40e9-aa01-6b64f3a9cb76rsc1yUXPMiWzPALr8j9DUMVjFwR+O/BXAQmBr2YO0zvxPUpfMb4+aQ=细胞,化学,技术5846fda457d7f8e8d5b469f4317d2143细胞化学技术上海交通大学医学院倪麟
3、主管技师组织化学技术:应用化学、物理、生物化学、免疫学或分子生物学的原理和技术与组织学相结合而产生的技术，能在组织切片定性、定位地显示某种物质的存在与否以及分布状态。还可进一步用显微分光光度计或图象分析仪测定光镜切片中该物质反应的强度，获得定量的信息。细胞化学技术:应用组织化学技术于游离细胞的样品(如细胞涂片)，则称细胞化学技术。一 组织细胞化学染色 组织细胞化学染色是将形态和功能相结合的细胞科学。它是在保持完整的细胞形态和细胞结构的前提下, 运用化学反应将被检细胞内的各类化学成分和细胞结构及生理活性物质原位地显示。因而对于探 化学成分、生理功能、 及细胞生理和 理 的。组织细胞染色的 一 可
4、分 质类 )、 类、 类、 类、 类或 类， 用的通 化学结合物理显示及currency1物反应。组织细胞化学染色分“类 种,结的显示fifl相 , 是检测 一物质,因 的fi , 结 可能存在一定的,一是”于学上的 , 结可能产生, 以应结定、( 步 ,结的可能性 ), 性显示 显的细胞化学染色如 可与细胞免疫化学、细胞 学、分子生物学 相结合,细胞化学染色 大、 的用。用组织细胞化学染色化物 ,( )原理细胞中的 能分 而 生态 ， 可 化成 于细胞质活 。 性细胞:中性粒细胞呈均匀颗粒状黑色 性。 嗜 性粒细胞呈均匀粗大颗粒状色 性。 单 细胞呈弥散细颗粒状色 性。单 细胞呈弥散弱 性中
5、性粒细胞呈粗颗粒强 性碘 一雪夫反应 c c Sch ff ct n ,AS此试验中能被 碘 雪夫反应呈 性的 类物质 原、粘 、 、 、还包括一磷 类物质 ，因此AS 性fi能单地 表 原的存在，只是在对 细胞的组织化学研究中通习惯于将AS 性认 于 原。AS染色虽然fi完全 表 原，但在 液系统疾 特“在各类型急性 中却 相当大的应用价值。AS染色若结合 他化学染色和细胞免疫表型检测可对部分疾 的诊断和鉴“诊断提供一定的价值。原 理碘 化 类中的乙二醇之成 双醛 ， 与无色品红结合形成紫红色化合物。定位于含 类的细胞质内。 类物质含量决定了色泽的深浅。 参考 : 性细胞） 粒细胞系原粒细胞
6、 呈阴性,通随细胞fi断成熟 性反应”弱渐强,至细胞完全成熟 达到 大强度。 中中性粒细胞呈胞浆内弥散状红色 性,嗜 粒细胞S颗粒之间的胞浆呈红色 性,嗜碱粒细胞呈大小fi一的颗粒状紫红色 性。 红细胞系 幼红细胞及红细胞均呈阴性。 巨 细胞系 从原始阶段到 小板均呈 性。 淋巴细胞系 大 数淋巴细胞呈阴性，小部分淋巴细胞成 性。 单 细胞系 原始阶段呈阴性，幼稚阶段以 可见浆内呈弥散细小颗粒状红色 性。 浆细胞系 大 数浆细胞呈阴性，小部分浆细胞呈 性。中性粒细胞碱性磷 n ut h l lkl n h ht ,(NA)原理细胞内碱性磷 在碱性环境下水磷 萘酚，之 萘酚， 与 氮 偶 形成
7、色物。定位于活性 在 。 参考 中性粒细胞碱性磷 活 %56%, 积分 480 分 / 00个中性粒细胞瓦拉西瓦0000100009技术总结20190820214421892110X0紲)餀(退匀%倂退讀缁缀琀節貔%頀h椀崃攃攃攃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃贃較考黿瀀搀昀瀀椀挀最椀昀耀鹨瀀搀昀尀尀搀挀搀愀愀愀愀昀戀搀挀挀挀搀戀愀搀爀儀圀氀伀倀眀娀圀最欀唀漀挀刀欀堀娀搀伀最吀攀戀眀眀唀爀椀甀甀砀圀漀吀最耀鸀晨攀攀愀昀攀搀搀昀挀搀愀搀戀昀栀i罢耀*(鐀%鐀讀缁缀節貔%頀h椀崂愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊愊挊厏灢聓極晓虛著鑶瀀瀀琀瀀椀挀最椀昀厏灢聓極晓虛著鑶瀀瀀琀尀尀搀挀挀搀愀愀愀戀挀搀
8、愀愀倀栀匀渀渀挀稀刀匀眀樀焀夀吀伀洀一眀栀伀猀漀琀漀氀氀最猀栀欀眀匀灢耀極晓蘀鐀昀搀昀挀愀昀搀挀攀愀攀戀厏灢聓極晓虛著鑶奵屝虾漀挀琀漀爀漀昀渀最椀渀攀攀爀吀攀挀栀渀椀挀愀氀唀渀椀瘀攀爀猀椀琀礀漀昀爀攀猀搀攀渀攀爀洀愀渀礀愀猀琀攀爀漀昀渀最椀渀攀攀爀吀攀挀栀渀椀挀愀氀唀渀椀瘀攀爀猀椀琀礀漀昀爀攀猀搀攀渀攀爀洀愀渀礀愀挀栀攀氀漀爀漀昀渀最椀渀攀攀爀匀栀愀渀最栀愀椀唀渀椀瘀攀爀猀椀琀礀刀攀猀攀愀爀挀栀猀挀椀攀渀琀椀猀琀渀猀琀椀琀甀琀攀漀昀匀攀洀椀挀漀渀搀甀挀琀漀爀愀渀搀椀挀爀漀猀礀猀琀攀洀猀琀攀挀栀渀漀氀漀最礀吀唀爀攀猀搀攀渀匀攀渀椀漀爀渀最椀渀攀攀爀匀洀戀攀爀洀愀渀礀琀椀氀氀搀愀琀攀愀爀欀攀琀椀渀
9、最愀渀愀最攀爀漀昀攀匀椀洀戀癸虺獾桞穝蒂癸肐極晓虛著鑶極匀灢聓獾譼灓聓卭聏極晓虛著鑶棿晓虛晔替啔敏娀匀氀塞腤璏敞匀灢聓璐睑癜偎饧晓葛赶晹癸葺肋兞豺窂姿豹靓姿癓虎罧葬鑶匀灢廿蹜扢聟葧v菿f灹帀餀偔饧萀攀榐卲葏聶瘀蘀蹵蹵N萀鉶挰甀爀爀攀渀挀礀f鐀映椀昀氀夀聹卧灢葢匀灢耀葧罢耀堀錀蘀DH)B*)胔-鑻棙迌:i缀$技术服务费收费标准 .pdfpic1.gif技术服务费收费标准.pdf2019-820582d8750-1a22-4a4f-9442-e8a98516584b/0G3vei71+w/QT5qH/sCOj5yXG+xzhLqCsCVPHoOMcCOq8haYuTXIQ=技术,服务费,收费,标准
10、ae3dc3d68ffd501c8aef800e4d94abcd技术服务费收费标准 收费项目 技术服务 收费内容 完成横向 课题所提供 的 技术 服务 计量单位 次 收费标准 市场调节 ，合同 协商 价 收费主体 天津市计 量监督 检 测科学研 究院 收费对象 企业和个 人 瓦拉西瓦0000100009技术总结20190820222527325693J0紶*(匀%讀缁缀節貔%頀h椀企夃愃愃愃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃褃謃考遒罧豢嘀瀀搀昀瀀椀挀最椀昀耀遒罧豢噑瀀搀昀尀尀愀昀攀挀攀昀攀昀挀攀瀀刀夀稀栀昀砀爀圀琀攀栀嘀琀眀椀昀琀昀漀眀爀椀椀吀砀漀爀嘀倀搀氀椀渀椀嘀儀耀遒缀豢嘀愀昀攀攀昀挀昀愀
11、愀愀愀昀愀栀8罢耀I*B*胔-鑻棙6i缀$DBJ51T 042-2015 四川省建筑工程岩棉制品保温系统技术规程.pdfpic1.gifDBJ51T0422015四川省建筑工程岩棉制品保温系统技术规程.pdf2019-820f5c2e309-0809-48c4-bb1d-c26bb19dc2a4CPjTk372R/s9Kd0zGjN9F0+9tnObQUFdrnNmI+/TER4fZNlGOhca3A=dbj51t,四川省,建筑工程,棉制,保温,系统,技术规程1d79544583384841cb8277de7dbfa0b7Koalabear0002500001国内标准2019082022252
12、7479D0紵*(%砀讀缁缀蠀節貔%頀h椀愃愄愄椄約蔄蔄蔄肗瀀瀀琀瀀椀挀最椀昀肗瀀瀀琀尀尀搀攀戀愀昀昀挀戀戀攀攀漀漀伀圀堀砀渀樀嘀欀焀伀瀀儀焀挀栀伀儀猀稀稀漀甀搀夀礀眀夀吀琀吀愀儀刀匀儀瀀眀耀攀搀昀昀戀攀昀搀戀挀攀挀搀挀肗謀瑎晻偵潏筠奒健缀覉偵聹晙琀琀瀀眀眀眀砀搀甀瀀栀挀漀洀唀联桘醗龘蝒桙氀桘汓桘醗遘椀椀罢耀堀I*B*胔-鑻棙6i缀$DBJ51T 042-2015 四川省建筑工程岩棉制品保温系统技术规程.pdfpic1.gifDBJ51T0422015四川省建筑工程岩棉制品保温系统技术规程.pdf2019-820f5c2e309-0809-48c4-bb1d-c26bb19dc2a4CPjTk
13、372R/s9Kd0zGjN9F0+9tnObQUFdrnNmI+/TER4fZNlGOhca3A=dbj51t,四川省,建筑工程,棉制,保温,系统,技术规程1d79544583384841cb8277de7dbfa0b7Koalabear0002500001国内标准20190820222527479D个 人 瓦拉西瓦0000100009技术总结20190820222527325693J*(讀缁節貔%頀h椀匋朋漋漋漋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋霋餋礋v祺瀀瀀琀瀀椀挀最椀昀礀v祺瀀瀀琀尀尀攀挀搀挀戀戀愀挀挀甀嘀夀一伀焀椀瘀砀瘀搀樀眀攀砀攀稀甀最猀樀瀀礀戀昀琀唀昀氀椀戀攀搀眀礀找愀愀戀搀戀愀
14、昀挀愀昀戀挀v祜礀祶颕炘汎塢蚀N潎晎魛葥0氀堀玏R需葞兎昀漀礀蹵汎葢堀葺豧瑛葥豾礀氀舀啙唀需葞豶儀昀礀折煎潧炏炚炖屝貑靏炖炍炖灮蜀蒚潞需鐀湞敭葑譶琀軿啖匀漀瘀攀爀渀洀攀渀琀挀挀漀甀渀琀椀渀最伀昀昀椀挀攀萀琀軿卖琀愀渀搀椀猀栀爀漀甀瀀萀葎祶潰炏醐麏卛矿慢灠濥幎蹜穎魦濿筟躑N灓汎葎祶濿灾鞋葾鵶噏漠萠颕炘濥N豧桛灑穝火潛塎葔腶衬炚颕劘潾絵鸀驒邍屝靏畬_湦梀晦葎氰萀貋馍豎瑛轺蝞豎捛瑨轥例喋輀蟿豎捛瑨蟿豎捛瑨使剖蠀摭煎葧澐萀灟裥摭轺萠潟炉杣葓齶豒潾N屝煎葧v腎澁漀炋堀虧踀葎豑猀潓蒉昀茀N膗萀舥踀葒轺堰敔漀炋g萀舀饿轺虞艾攀葎腶潛漀鈀萁漰甀笀捒甀爀爀攀渀挀礀漀炋漀堀轺澌饿瘀茀轺鸀昰椀昀氀罢耀堀娀H*B*胔
15、-鑻棙6h缀樂晜潏聠佧昀昀椀挀攀圀漀爀搀萀晶恛瀀瀀琀瀀椀挀最椀昀晜潏聠佧昀昀椀挀攀圀漀爀搀萀晶恛瀀瀀琀尀尀搀戀愀戀搀愀搀搀搀挀樀漀儀吀渀樀椀欀吀砀刀砀椀最吀瀀氀刀爀娀渀匀一爀樀夀倀眀儀漀昀倀匀堀嘀挀儀晜潏聠伀昀昀椀挀攀圀漀爀搀昀恛捎搀戀挀愀搀昀攀攀攀搀攀挀戀戀挀挀攀戀晜潏聠佧昀昀椀挀攀圀漀爀搀萀晶恛瑵晜瑖喋蝦啛啒晜溋畿折散桑桥踰桓罢耀堀錀蘀D娀H*B*胔-鑻棙6i缀$小学信息技术Office Word的学习 .pptpic1.gif小学信息技术OfficeWord的学习.ppt2019-820d196b259-3452-4a12-b9d6-7a758d430ddcjoQTnJjikTMxB+R
16、3511xCigTplRrHZ1nSNG0rjAYPBwQofPSJ9XVcQ=小学,信息技术,OfficeWord,学习c5dbc21ad9f518e1eedecbbc9ce43b52 小学信息技术Office Word的学习适用年级：小学四年级微课录制：张明宇录制单位：深圳市布心小学1、设置页面2、插入表格3、修改表格4、美化表格瓦拉西瓦0000100009技术总结20190820214435135219X豎捛瑨蟿豎捛瑨使剖蠀摭煎葧澐萀灟裥摭轺萠潟炉杣葓齶豒潾N屝煎葧v腎澁漀炋堀虧踀葎豑猀潓蒉昀茀N膗萀舥踀葒轺堰敔漀炋g萀舀饿轺虞艾攀葎腶潛漀鈀萁漰甀笀捒甀爀爀攀渀挀礀漀炋漀堀轺澌饿瘀茀轺鸀
17、昰椀昀氀罢耀錀蘀D娀H*B*胔-鑻b缀鐀鸂晜潏聠佧昀昀椀挀攀圀漀爀搀萀晶恛瀀瀀琀瀀椀挀最椀昀晜潏聠佧昀昀椀挀攀圀漀爀搀萀晶恛瀀瀀琀尀尀搀戀愀戀搀愀搀搀搀挀樀漀儀吀渀樀椀欀吀砀刀砀椀最吀瀀氀刀爀娀渀匀一爀樀夀倀眀儀漀昀倀匀堀嘀挀儀晜潏聠伀昀昀椀挀攀圀漀爀搀昀恛捎搀戀挀愀搀昀攀攀攀搀攀挀戀戀挀挀攀戀晜潏聠佧昀昀椀挀攀圀漀爀搀萀晶恛瑵晜瑖喋蝦啛啒晜溋畿折散桑桥踰桓罢耀鈡萆怃怀謀蜀錀蘀D娀H*B*胔-鑻棙6i缀$小学信息技术Office Word的学习 .pptpic1.gif小学信息技术OfficeWord的学习.ppt2019-820d196b259-3452-4a12-b9d6-7a758d43
18、0ddcjoQTnJjikTMxB+R3511xCigTplRrHZ1nSNG0rjAYPBwQofPSJ9XVcQ=小学,信息技术,OfficeWord,学习c5dbc21ad9f518e1eedecbbc9ce43b52 小学信息技术Office Word的学习适用年级：小学四年级微课录制：张侤*(匀讀缁缀吀節貔%頀h椀夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃夃嬃考鹒瀀搀昀瀀椀挀最椀昀耀鹒瀀搀昀尀尀戀愀戀戀昀搀搀挀戀挀愀昀挀戀琀圀猀礀氀吀挀愀戀儀搀攀一吀漀嘀洀一愀唀砀甀堀一匀漀圀娀椀漀挀猀娀砀瀀伀氀琀眀耀昀愀昀攀戀搀戀昀攀栀簀)罢耀錀蘀DH*C侤*胔-鑻棙迌:i缀$技术服务手册 .pdfpic1
19、.gif技术服务手册.pdf2019-82073e83bde-7fb0-451d-8c2a-87dc5da6811eq6XDY1UU2U7lTmNPG4TiCgC+pZ/MnzIOMrTQngfdfwKtQI6ZGPeiQw=技术服务,手册21c42bff182e66f6e5946013e09b162a 真菌学国家重点实验室 遗传操作和蛋白表达平台 大片段 基因 编辑组装以及生物 合成 技术服务手册 1. 技术简介 现有 的克隆技术使用的 载体在细胞中的稳定性还不够理想 ； 载体中含有包括抗药性基因在内的大肠杆菌质粒序列，不符合生物安全要求 。 在构建载体时由于依赖限制性核酸内切酶，步骤比较繁
20、琐。 酿酒酵母存在高效的同源重组机制，两个 DNA 分子 间 只要有3050bp 长的同源区段就可以准确、有效地进行同源重组 。 利用酵母 质粒重组 系统 ， 营养缺陷型（ A/T/U） 抗性筛 选 标签 ，以及 真核 细胞 表达技术， 可用于 3050kb 大 片段的体外重组 以及 真核 细胞的合成 表达， 技术 稳定 且 重组 效率高 。 2. 应用范围 适用于 50kb 以下大片段基因簇的克隆以及在原核、真核细胞的表达。可应用于化合物的合成 基因簇的组装 ， 进而在异源体系（酵母或 模式高等真菌 ）中表达沉默 次级代谢产物 。并进行 药物 开发 研究 、功能材料应用等领域。 3. 表达体系 组装完成的合成大基因簇可在成熟的丝状真菌（ Aspergillus nidulans）表达系统进行表达分析。另外， 本平台 也提供其它丝状真菌表达系统的转化和表达操作，详见下表。 原核表达 大肠杆菌 Escherichia coli BL21 真核表达 毕赤酵母 Pichia 丝状真菌模式种 构巢曲霉 Aspergillus nidulans 粗糙脉孢菌 Neurospora crassa 丝
个人主页
