1、项目总图工程 120.14 120.14 120.14 120.14 107.547.1 场地及道路硬化 7645.32 1348.85 1348.857.2 场区围墙 1348.85 7645.32 7645.327.3 安全保卫室 120.14 120.14 120.14 120.148 绿化工程 3061.04 107.14合计 30036.20 67198.78 67198.78 5948.06（四）设备方案项目计划购置设备共计107台（套），设备购置费4807.53万元。五、节能与环保1、项目年用电量734653.61千瓦时，折合90.29吨标准煤。2、项目年总用水量13579.75
2、立方米，折合1.16吨标准煤。3、“圆织机项目投资建设项目”，年用电量734653.61千瓦时，年总用水量13579.75立方米，项目年综合总耗能量（当量值）91.45吨标准煤/年。达产年综合节能量35.56吨标准煤/年，项目总节能率22.57%，能源利用效果良好。4、项目符合xxx产业示范中心发展规划，符合xxx产业示范中心产业结构调整规划和国家的产业发展政策；对产生的各类污染物都采取了切实可泓域咨询MACRO/ 圆织机项目立项备案说明行的治理措施，严格控制在国家规定的排放标准内，项目建设不会对区域生态环境产生明显的影响。六、项目符合性（一）产业发展政策符合性由xxx科技发展公司承办的“圆织
3、机项目”主要从事圆织机项目投资经营，其不属于国家发展改革委产业结构调整指导目录（2011年本）（2013年修正）有关条款限制类及淘汰类项目。（二）项目选址与用地规划相容性圆织机项目选址于xxx产业示范中心，项目所占用地为规划工业用地，符合用地规划要求，此外，项目建设前后，未改变项目建设区域环境功能区划；在落实该项目提出的各项污染防治措施后，可确保污染物达标排放，满足xxx产业示范中心环境保护规划要求。因此，建设项目符合项目建设区域用地规划、产业规划、环境保护规划等规划要求。七、项目评价1、xxx公司为适应国内外市场需求，拟建“圆织机项目”，本期工程项目的建设能够有力促进xxx产业示范中心经济发
4、展，为社会提供就业职位495个，达产年纳税总额2800.69万元，可以促进xxx产业示范中心区域经济的繁荣发展和社会稳定，为地方财政收入做出积极的贡献。泓域咨询MACRO/ 圆织机项目立项备案说明2、项目达产年投资利润率51.09%，投资利税率60.29%，全部投资回报率38.32%，全部投资回收期4.11年，固定资产投资回收期4.11年（含建设期），项目具有较强的盈利能力和抗风险能力。峟峟肾阴虚的病员，获得满意疗效者不计其数。心内科专家朱道程1922年出生，苏大附一院心内科专家。他在江苏省率先应用直流电电击治疗快速心率失常；研制提纯中草药福寿草的强心有效成分，疗效显著；他从鱼油中提炼出具有调
5、脂、抗凝、提高免疫力等多种疗效的多烯康，疗效显著并投入批量生产。儿科专家彭大恩1917年出生，曾任苏大附儿院副院长，享受国务院特殊津贴。由她主持的“HOAP 方案治疗急性非淋巴细胞白血病的研究”获苏州市和核工业部科技进步奖三等奖。几十年来，经她治疗得到缓解的白血病患儿不计其数，被誉为我国小儿血液病的奠基人之一。助学红娘张寿华张寿华是苏大医学部放射医学与公共卫生学院退休教师，自他1996年发起“一帮一”助学工作以来，400余名来自全国各地的贫困大学生得到了社会爱心人士的资助，资助金额达450余万元，他的助学义举感动了许多人，师生们亲切地称呼他为“ 助学红 娘”。 2004年、2005年，张寿华老
6、师被教育部与江苏省关工委授予“先进个人”；2006年，被农工民主党中央授予“突出贡献奖”。资助学子不留名的沈慧廉沈慧廉是苏大医学部的一名退休教师。从2006年开始，金长福、沈慧廉夫妇连续5年资助寒门学子周蓦，直到她完成学业。老夫妇家境并不富裕，身患癌症的金长福每年都需要一笔为数不少的治疗费用，即便如此，他们仍坚持长期资助周蓦。2011年，苏州电视台和中央电视台三套栏目向幸福出发相继报道了老夫妇爱心助学的感人事迹。苏州最美白衣天使丁欣丁欣是苏大附儿院的一名新生儿科医生。2011年8月17日下午，丁欣坐在救护车上转运病人时路遇一名行人被撞成重伤，躺在血泊中。丁欣立即跳下车开始抢救。由于救护车所配备
7、的都是新生儿的急救器械，没有成人外伤的急救工具及设备。情急之下，丁欣不顾患者口中不时涌出的鲜血，跪地口对口为其进行人工呼吸，为伤 者的 生存 赢得 了宝贵时间。丁欣也因此被称为“苏州最美白衣天使”。勇救落水者的徐大鹏徐大鹏是苏大附儿院骨科实习医生。2011年8月3日晚，徐大鹏在骑车回宿舍的路上听到远处河边传来呼救声，他迅速骑车赶至才发现是有人落水，便毫不犹豫纵身跃入河中，奋力将落水者拖到岸边与岸边的群众一同施救，当落水者逐渐恢复知觉后，徐大鹏便默默离开了，并没有留下自己的姓名，后经打听才知道救人者是苏大附儿院骨科实习医生。大学生最喜爱的教师王国卿王国卿是苏大医学部基础医学与生物科学学院老师，他
8、执著医学教育，心系学生，勤于探索教改项目，授 课内 容丰富精彩，成 果丰 富，深受学生的喜爱和校内外同行、专家的赞扬。王国卿积极为学院师生服务，赢得广大师生的好评，他被评为江苏高校“大学生最喜爱的教师”。大学生学习之星丁庆伟丁庆伟是苏大医学部临床医学专业07级学生，他学习勤奋，成 绩优异，多 次 获 评“ 校 三 好 学 生”、“优秀学生干部”，并连续获得两年“国家奖学金”。丁庆伟非常重视自身科研能力的培养，2009年成为国家创新课题项目主持人，2010年获得一个苏州大学重点课外科研课题。2011年被评为江苏高校“大学生学习之星”。文明先锋校园楷模德术双馨大医“四陈”江苏省首批“医师终身荣誉奖
9、”获得者苏州大学82届校友詹启敏当选为中国工程院院士。法国前总统德斯坦先生向阮长耿院士授予“ 法兰西国家功绩军官勋章”。国家科技进步奖二等奖获得者唐天驷、杨惠林。换髓重生的陈霞为血液病爱心救助基金捐款5万元。苏州大学“唐仲英血液学研究中心”成立揭牌仪式。钟楼 东吴大学校门 可园校区江苏省首批 获得者“终身医学成就奖”“突出医学成就奖”“2019广东省药品科普进基层活动月”启动本报讯 渊记者齐欣冤 9月16日，以“守初心，担使命，保障用药安全”为主题的2019年“广东省药品科普进基层活动月”启动仪式在广州举行。自2017年以来，“药品科普进基层活动月”已经连续举办三届。两年来，近 5000公里的
10、科普里程，踏遍全省21个地市，逾 15万册的科普资料派发，让上百万人深入了解用药安全知识。据了解，围绕今年活动月主题，广东省药品监管局重点开展“药品科普进基层直通车”等系列活动，调动各方参与药品安全科普的积极性，深入基层、社区、农村、学校开展日常科普，形成科普宣传长效机制，提升药品科普宣传活动品牌影响力。围绕新修订药品管理法 疫苗管理法等法律，创新药品安全知识教育表现形式，普 及 药品安全知识。启动仪式后，广东省药监局将联合有关地市开展系列主题活动，包括举行第三十期“安安有约食药科普大讲堂”活动，开 设“ 2019年广东省药品科普进基层活动月”网络专栏，在广州、深圳、韶关等10个地市人流密集的
11、核心商业区LED联播网平台进行为期一周的宣传片轮播，以 及开通“药品科普进基层直通车”，举办药品科普知识网络竞赛等活动。22019.9.19 星期四SUPERVISION监管 E-mail: 责编/封翠芸美编/何惠判定医疗器械是否符合国家标准、行业标准或产品技术要求，是否必须经过质量检验并出具检验报告书呢?医疗器械监督管理条例医疗器械标准管理办法等法律法规中没有对此进行规定，相关的规范性文件也没有明确规定。可否参照药品规定药品管理法渊2015年修订冤 第七十七条规定:“对假、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但是本法第四十八条第三款第（一）、（二）、（五）、（六）项和第四十九
12、条第三款规定的情形除外。”可见，判定药品不符合药品标准规定，不一定需要药品检验机构的质量检验，即并不强制要求药品检验报告书。换言之，某些不符合药品标准规定的药品，可以不通过药品检验机构的质量检验就直接判定。查看药品标准了解到，在 有些情况下，需要通过药品检验机构质量检验才能判定为不符合药品标准的药品，比如药品的成分、含量、鉴别、无菌等。但是，诸如适应症或功能主治超出药品标准规定、少标或漏标禁忌或不良反应等情况，无需药品检验机构检验，执法人员自行判断就能确定。这样操作，既节约了执法成本，又提高了执法效率。2019年修订的药品管理法要求对假、劣药品处罚必须载明质量检验结果，比如对过期失效药品如何出
13、具质量检验结果，还需要在操作层面作进一步规定。视情况而定医疗器械执法属于“大药品”的 执法范 畴。互联网药品信息服务管理办法渊2017年修订冤 第二条规定：“本办法所称互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品渊含医疗器械冤信息的服务活动。”可见，医疗器械执法是在“大药品”执法范畴内的，但有其独特性。那么，判定医疗器械是否符合国家标准、行业标准或产品技术要求，能否像药品那样分情况进行呢？笔者认为是肯定的，理由如下：首先，目前法律法规并没有规定，判定医疗器械不符合国家标准、行业标准或产品技术要求一定要出具医疗器械检验机构的质量检验报告。其次，在不具备医疗器械检验机构质量检验报告的情况下
14、，判定医疗器械不符合国家标准、行业标准或产品技术要求，具有技术操作的科学性和可行性。医疗器械标准与药品标准里规定的项目类似，如医疗器械的牵扯力、挠度、透光度、无菌等项目，必须经过质量检验才能判定。诸如适用范围、运输贮存温湿度等指标可以通过执法人员简单对比判断就能得出结论，无需经过质量检验。再次，不通过质量检验即可得出不符合相关标准规定的情形经得起行政复议、诉讼等环节的重复判断。不经过质量检验就可以判断医疗器械不符合相关标准规定，这样的判断结果具有很好的重现性，并可以通过证据在案卷中固定下来。既可以通过查询得出清晰判断，又可以在行政复议或诉讼中让法官及相关人员得出同样的结论。最后，不经过质量检验
15、即可判定的情形，在以往药械执法实践中得到了很好的应用。这样做能更快、更好、更高效地保障相关产品的安全有效。本案无需检验即可得出结论本案中的电子体温计说明书标示“贮存湿度：相对湿度95%以下”，但 该电子体温计执行的产品技术要求标明“贮存湿度：RH35%75%”。说 明书标示的贮存湿度与产品技术要求明显不符，这一点无需检验就可以得出结论。通过说明书的标示和产品技术要求的规定对比很容易得出结论，而且这个结论可以通过公众判断得出，在行政复议或者诉讼中也很容易让法官得出相同的结论。因此，本案无需医疗器械检验报告书就能判断该医疗器械不符合产品技术要求。综上，第一种意见是正确的。渊作者单位院江西省景德镇市
16、市场监督管理局冤新药法生产销售假劣药规定详解埒刘钢埒将于今年12月1日起实施的新药品管理法增加了药品上市许可持有人规定、删除了GSP和GMP要求、明确了从事药品零售经营活动由县级以上药监部门批准、规定了药品抽样应当购买样品、重新界定了“药品”“ 假 药 ”“ 劣 药”含义等，特别是对生产、销售、使用假劣药品的违法犯罪行为作出了“最严厉的处罚”规定，必将开启查处生产、销售假劣药品新时代。从四方面重新界定新药品管理法有关假药、劣药法条规定的变化包括四个方面：一是将假药、劣药含义的条款由原来的“ 第四十八条、第四十 九条”合二为一个法条，即：第九十八条。二是明确规定了禁止使用假药、劣药。三是将原来认
17、定假药“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的”分两种情形，修改增加为四种情形，即：“药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品、变质的药品、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。”取消了“按假药论处”的 六 种 情 形。四 是将原来规定劣药“药品成分的含量不符合国家药品标准的”一种情形，修改为七种情形，即：药品成分的含量不符合国家药品标准、被污染的药品、未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品、超过有效期的药品、擅自添加防腐剂或辅料的药品、其他不符合药品标准的药品，同时取消了“按
18、 劣药论处”的 六 种 情 形 。这样对“假药”和“劣药”的认识就一目了然，更加便于理解和把握，避免了不必要的争议。重惩生产销售假劣药新药品管理法在生产、销售、使用假药、劣药违法行为处罚规定方面，主要 变化包括五个方面：一是明确规定“对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论”，取消了“除外”情形，包括查获“未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品、超过有效期的药品”等情形 。二 是 明确规定“药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚”，特 别规定了对医疗机构等药品使用单位“使用劣药的违法行为，按照零售劣药的规定处罚”。三 是大幅度提高
19、罚款额度，即：生产、销售、使用假药将处货值金额15倍以上30倍以下的罚款，货值金额不足10万元按 10 万元计算；生产、销售劣药将处货值金额10倍以上20倍以下的罚款，违法生产、批发的劣药货值金额不足10万元的，按10万元计算，违法零售渊含使用冤的劣药货值金额不足1万元的，按1万元计算。四是实行准入限制，即：对生产、销售、使用假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，10年内不受理其相应申请，药品上市许可持有人为境外企业的，10年内禁止其药品进口。五是对中药饮片作出特别规定，即：生产、销售、使用的中药饮片不符合药品标准渊认定为野劣药冶冤尚不影响安全性和有效性的，
20、责令限期改正，给予警告，可以处十万元以上五十万元以下的罚款。“处罚到人”形式多样新药品管理法在“处罚到人”方面，对生产、销售、使用假药，或者生产、销售、使用劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员作出了五方面处罚规定：一是没收收入，即：没收违法行为发生期间自本单位所获收入。二是处以罚款，即：对其在没收违法收入的同时并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款。三是从业限制，即：对其终身禁止从事药品生产经营活动。四是治安处罚，即：对其可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。五是吊销证书，即：对药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员
21、有医疗卫生人员执业证书的，应当予以吊销。刑法意义上的“假药”待修改跟进我国刑法第一百四十一条第二款规定：“本条所称假药，是指依照中华人民共和国药品管理法的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。”在 查处打击生产、销售假药犯罪中，“ 假 药”还包括“按假药处理的药品、非药品”的 情 形 。新药品管理法施行后，由于“假药”定义发生了变化，我国刑法意义上的“假药”认定标准也将随之依法修改跟进，而使用假药、劣药构成犯罪的也将被列入“生产 、销售假药罪”和“生产、销售劣药罪”的 范围。判断医械是否符合技术要求检验报告并非必选项揖案例铱揖分析铱埒王张明埒它投资274.74万元，占项目总投资的10.20%
22、。（3）总投资及其构成估算：总投资=固定资产投资+流动资金。项目总投资=1926.97+766.96=2693.93（万元）。总投资构成估算表序号 项目 单位 指标 占建设投资比例 占固定投资比例 占总投资比例1 项目总投资 万元 2693.93 139.80% 139.80% 100.00%2 项目建设投资 万元 1926.97 100.00% 100.00% 71.53%2.1 工程费用 万元 1652.23 85.74% 85.74% 61.33%2.1.1 建筑工程费 万元 816.81 42.39% 42.39% 30.32%2.1.2 设备购置及安装费 万元 835.42 43.3
23、5% 43.35% 31.01%2.2 工程建设其他费用 万元 158.44 8.22% 8.22% 5.88%2.2.1 无形资产 万元 158.44 8.22% 8.22% 5.88%2.3 预备费 万元 116.30 6.04% 6.04% 4.32%2.3.1 基本预备费 万元 52.71 2.74% 2.74% 1.96%2.3.2 涨价预备费 万元 63.59 3.30% 3.30% 2.36%3 建设期利息 万元4 固定资产投资现值 万元 1926.97 100.00% 100.00% 71.53%5 建设期间费用 万元6 流动资金 万元 766.96 39.80% 39.80%
24、 28.47%7 铺底流动资金 万元 255.65 13.27% 13.27% 9.49%泓域咨询MACRO/ 地热利用项目立项备案说明（三）土建方案本期工程项目建设规划建筑系数67.92%，建筑容积率1.56，建设区域绿化覆盖率5.37%，固定资产投资强度178.92万元/亩。土建工程投资一览表序号 项目占地面积（）基底面积（）建筑面积（）计容面积（）投资（万元）1 主体生产工程 3449.52 3449.52 7398.40 7398.40 593.181.1 主要生产车间 2069.71 2069.71 4439.04 4439.04 367.771.2 辅助生产车间 1103.85 1
25、103.85 2367.49 2367.49 189.821.3 其他生产车间 275.96 275.96 429.11 429.11 35.592 仓储工程 731.86 731.86 2475.20 2475.20 144.332.1 成品贮存 182.97 182.97 618.80 618.80 36.082.2 原料仓储 380.57 380.57 1287.10 1287.10 75.052.3 辅助材料仓库 168.33 168.33 569.30 569.30 33.203 供配电工程 39.03 39.03 39.03 39.03 2.563.1 供配电室 39.03 39.03 39.03 39.03 2.564 给排水工程 44.89 44.89 44.89 44.89 2.294.1 给排水 44.89 44.89 44.89 44.89 2.295 服务性工程 463.51 463.51 463.51 463.51 27.035.1 办公用房 242.93 242.93 242.93 242.93 13.865.2 生活服务 220.58 220.58 220.58 220.58 13.926 消防及环保工程 130.76 130.76 130.76 130.76 8.586.1 消防环保工程 130.76
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