1、ISO 167032004土壤质量气相色谱法测定石油烃（C10C40）气相色谱法测定石油烃（C10C40） 、1 范围本方法采用气相色谱法测定潮湿土壤的矿物油（碳氢化合物）含量。本法适用于矿物油含量（质量分数）在 100mg/kg-10000mg/kg（干重）之间的土壤。本法适用于沸点范围在 175525内 C10H22-C40H82 正构烷烃、异构烷烃、环烷烃、烷基苯类、烷基奈类和多环芳烃中所有的碳氢化合物，且在净化过程中不被吸附。本法不适合 C10 以下的汽油类碳氢化合物气相色谱所得色谱峰及依沸点区分正构烷烃列表于附录 B，也可得到污染物的定性信息和矿物油大致的沸点范围，见表。表 1 C6
2、 至 C44 正构烷烃的沸点碳原子数 沸点（）6789101112131415161718192021222324252627282930313233343536376998126151175196216235253271287302317331344356369380391402412422432441450459468476483491498505383940414243445125185255315375435482 参考标准ISO 84661-1:1990 part1ISO 10381-1 part1ISO 11465:1993 ISO 145073 术语和定义（略）4 干扰非极性和弱
3、极性的化合物（如：卤代烃）和高含量的极性化合物干扰测定原理 利用机械震荡或超声震荡用丙酮/正庚烷混合液提取土壤样品。分离有机相，水洗后，弗罗里硅土净化去除极性化合物，GC/FID 测定，计算正癸烷和正四十烷标准溶液限定范围内的所有峰面积总和，使用石油烃标准物质外标定量。除了庚烷，也可以使用其他非极性溶剂（如石油醚、环己烷、正己烷） ，但是需检验该溶剂对于土壤中烃类的提取效率。注：如需更低的检出限，可使用石油醚作为萃取溶剂并配合大体积进样。试剂和材料6.1 丙酮，(CH 3)2CO6.2 正庚烷，C 7H166.3 弗罗里硅土柱：粒径在 150m250m(60100目)之间，140下加热至少 1
4、6小时后在分子筛干燥器中保存。可直购市售6.4 无水硫酸钠，550下加热至少 2 小时。6.5 硬脂酸硬脂酰测试溶液（C 36H72O2） ，100mg 硬脂酸十八烷基酯溶于 100ml 正庚烷溶液。6.6 保留时间窗口（RTW）标准溶液，包含有正癸烷和正四十烷。称取 301mg 的正四十烷放入 1L 容量瓶，加入适量正庚烷（5.2）完全溶解，再加入 30L正癸烷（大约 21 mg） ，混合均匀后用正庚烷定容摇匀。该溶液用于制备烃类标准溶液稀释用。室温保存。6.7 石油烃校准标准溶液市售石油烃标准物质，或自行配制质量浓度 8g/L 左右的标准溶液。准确称取柴油和没有任何添加剂的润滑油各 0.8
5、g（精确到 0.1mg） ，用正庚烷（5.2）完全溶解，定容至 100ml，摇匀。6.8 中间液将标准溶液（5.7）稀释成 500g/ml的浓度。6.9 系统性能测定标准溶液（注 1 和注 2）市售正构烷烃标准物质，或自行配制。混合相同质量的 C10 至 C40 范围内的偶数碳的正构烷烃，溶解于正庚烷得到每种烷烃的质量浓度为 50mg/L，室温保存。注 1：用于检验气相色谱系统对烷烃的分辨率及检测器响应。注 2：用于获得各烷烃的停留时间以确定样品中烃类的组成特征。7 仪器和设备7.1 三角瓶、分液漏斗、净化柱等玻璃器皿需在使用前进行高温处理或用丙酮溶液清洗烘干后方可使用。7.2 振荡器：每分钟
6、 120 次水平震荡的机械振荡器或相同性能的超声波水浴振荡器。7.3 离心机：至少能够达到 1500 g(2500rpm)以上的离心加速度。7.4 气相色谱：配有不分流进样口，毛细柱和氢火焰离子化检测器（FID） ，推荐柱头进样器或可编辑温度的气化进样器（PTV） 。7.5 色谱柱，熔融石英毛细管柱非极性固定相：如：100%二甲基聚硅氧烷，或 95%二甲基-5%二苯基-聚硅氧烷或改性的硅氧烷聚合物气相色谱柱；长度：10 米至 25 米；内径：0.1 毫米至 0.32 毫米；膜厚：0.1 微米至 1.0 微米。8 样品采集、保存及预处理样品应按 ISO10381-1 进行且应与实验室进行必要协调
7、。样品应密封避光在下保存，在w 内完成萃取。如果无法在上述时效内完成萃取，则样品需在-18下保存。样品在分析前需做均一化处理。9 分析步骤9.1 净化在净化柱中依次加入 2g 弗罗里硅土（5.3）和 2g 硫酸钠（5.4） ，将提取液加入，控制流速成滴落下，收集到梨形瓶中。净化柱用前准备（不用提取剂淋洗） 。9.2 空白每一批样品按（9.3）的操作步骤进行（不加样品，其它与样品同步，即带一个空白） ，若空白太高（大于同批样品最小值的 10%）应检查每步操作，找出高的原因。9.3 提取称取 20.00g 土壤样品，加入 40ml 丙酮/正庚烷提取液，加入 201ml 保留时间窗口（RTW）标准溶
8、液（5.6） ，机械振荡器或超声振荡器震荡 1h。静置使固体物质沉淀，或 3500rpm 离心 10min，然后尽可能将上清液全部转移至分液漏斗中。水洗：上清液转入 250ml 分液漏斗中，加入 100ml 纯水洗涤 2 次，静置分层后将有机相用无水硫酸钠脱水。净化：参见 9.1；浓缩：根据样品的浓度，可适当用旋转蒸发器或氮吹仪对净化后的提取液进行浓缩。可采用其他提取方式，如加速溶剂萃取（ASE） ，只要提取效率相当。9.4 气相色相测定气相色谱分析参考条件如下：进样方式：柱上进样；进样量：1L；载气：氦气；压力：100kPa；补充气：氮气；进样口温度：280；检测器温度：360；升温程序：8
9、0（1min）20/min300（15min） 。分析空白、样品提取液、校准标准溶液和控制溶液的分析应在完全相同的色谱条件下完成。每一批次样品都应该分析正庚烷。所得色谱图用于校正空白、样品提取液、校准标准溶液和控制溶液的色谱图在积分前的柱流失。重复性检测：依方法，连续进适合浓度标准溶液，积分计算相对标准偏差不大于5%。9.5 校准曲线将中间液稀释成 1.00，5.00，10.00，50.0，100.0，250.0g/ml 的浓度，用于校准曲线的测定。10 计算应用下式可计算得到土壤样品中的石油烃含量：（1）=100式中， （2）=土壤样品中烃的质量百分数，mg/kg 干质 ；由标准曲线计算得到
10、的烃的质量浓度，mg/L ；正庚烷的体积，ml；稀释因子（如适用） ；分析样品质量， g；土壤样品中的干物质量，以质量百分数表示，测定方法执行本技术规定第一部分 1-1；样品萃取液的峰面积积分，单位取决于仪器本身；bY 轴截距，单位取决于仪器本身；标准曲线的斜率， L/mg。计算结果保留两位有效数字。11 质量控制与质量保证9.1 每一批弗罗里硅土柱都应检测烃类标准溶液的回收率，回收率不得低于 80%。9.2 每一批弗罗里硅土柱都应检测净化效率，硬脂酸十八烷基酯回收率不得超过 5%。如果硬脂酸十八烷基酯的回收率大于 5%，则需要活化弗罗里硅土（5.3）后重新测试。在填充 2.0g 弗罗里硅土和
11、 2g 硫酸钠的净化柱中加入 10ml 硬脂酸十八烷基酯溶液（5.5） ，收集全部的洗出液。将未净化的硬脂酸十八烷基酯溶液（5.5）稀释 20 倍后分析得到参照值。通过过净化柱的溶液的测定值比参照值得到回收率： =5式中： 稀释硬脂酸十八烷基酯的回收率，%；经弗罗里硅土净化柱的硬脂酸十八烷基酯的峰面积；稀释 20 倍后的未经处理的硬脂酸十八烷基酯的峰面积。12 注意事项正四十烷的峰形和信号强度对由样品中的组分污染导致的进样器表面性质或前柱的变化非常敏感。因此可作为是否需要更换前柱的指示物。图附录 A 1 C10-C40 的标准色谱图图附录 A 2 混标柱流失校正色谱积分图图附录 A 3 低含量土壤柱流失校正图图附录 A 4 低含量土壤柱流失校正图附录 A 4 低含量土壤柱流失校正 图
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