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医疗不良事件

科室医疗安全(不良)事件报告 登 记 本 科室: 年份: XXX社区卫生服务中心 使用说明 一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的考核依据,必须按时如实填写。 二、记录本由科室指定专人填写,注意保管,人员变更时及时移交。 三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备

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1、 科室医疗安全(不良)事件报告 登 记 本 科室: 年份: XXX社区卫生服务中心 使用说明 一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的考核依据,必须按时如实填写。 二、记录本由科室指定专人填写,注意保管,人员变更时及时移交。 三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查,保存期限3年。 四、科室发现医疗安全(不良)。

2、 医疗安全(不良)事件报告 登 记 本 科室: 年份: 金秀瑶族自治县瑶医医院 使用说明 一、本手册内容作为科室医疗安全(不良)事件报告工作的考核依据,必须按时如实填写。 二、记录本由科室指定专人填写,注意保管,人员变更时及时移交。 三、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查,保存期限3年。 四、科室发现医疗安全(不良)事件,根。

3、医疗安全不良事件报告制度及流程 为了更好地保障医疗安全,减少医疗(安全)不良事件的发生,确保患者安全,根据卫生部“医疗质量万里行”活动方案精神,结合我院实际,特制定医疗(安全)不良事件报告制度,具体如下: 一、医疗(安全)不良事件的定义 本制度所称医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动以及医院运行过程中,任何可能影响患者诊疗结果、增加患者痛苦和负担并可能引发医疗纠纷,差错或医疗事故,以及影响医疗工作。

4、余姚市吉康医疗器械厂 医疗器械不良事件报告表 QR-8.5.1-01 : 产品名称: 规格/型号 灭菌批号 使用单位名称 使用单位地址 使用单位联系电话 使用单位联系人 事件发生原因分析: 采取补救措施: 正在使用产品状况: 不良事件评价: 是否通知政府部门/代理商/欧盟代表: 。

5、 来自 www. 中国最大的资料库下载 医疗器械不良事件监测技术培训 来自 www. 中国最大的资料库下载 一、医疗器械不良事件监测的范畴 二、医疗器械不良事件报告内容 三、医疗器械不良事件报告程序 提纲 来自 www. 中国最大的资料库下载 一、医疗器械不良事件监测的范畴 提纲 来自 www. 中国最大的资料库下载 与使用医疗器械 有关的有害事件 医疗。

6、医疗安全(不良)事件报告表 报告日期: 年 月 日 时 分 事件发生日期: 年 月 日 时 分 A患者资料 1.姓名: 2.性别: 男 女 3.年龄: 4.病案号: 5.科别/床号: 6.就诊/入院时间: 年 月 日 时 分 7.临床诊断: 8.在场相关人员或相关科室: B不良事件情况 9发生场。

7、医疗安全(不良)事件报告制度 医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求,特制定本制度。 一、 目的 规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析。

8、医疗器械不良事件重点监测工作指导原则(征求意见稿)一、目的为规范医疗器械不良事件重点监测工作,指导各级监测机构、医疗机构监测哨点及上市许可持有人开展重点监测工作,根据医疗器械不良事件监测和再评价管理办法,制定本指导原则。 医疗器械不良事件重点监测(以下简称重点监测),是指为研究某一医疗器械品种或者产品上市后风险情况、特征、严重程度、发生率等,主动开展的阶段性监测活动。二、工作职责(1) 国家药品监督管理局负责国家组织开展的重点监测工作,会同国家卫生行政部门遴选重点监测品种或产品。省级药品监督管理部。

9、医疗安全(不良)事件报告制度医疗安全事件报告制度医疗安全事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全事件与隐患缺陷的要求,特制定本制度。一、目的规范医疗安全事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全事件与。

10、 医疗器械不良事件监测基础知识百问国家食品药品监督管理局医疗器械司国家药品不良反应监测中心 编2009 年 12 月 北京编 写 说 明为配合医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行) 的颁布、实施,普及医疗器械安全使用常识,保障公众用械安全,国家药品不良反应监测中心特组织相关人员编写该宣传手册。本书主要包括与医疗器械不良事件监测工作相关的基本概念和基础知识、管理部门职责及技术要求、常见医疗器械及其可疑不良事件、政策法规四部分内容。由于医疗器械不良事件监测工作在我国起步时间短,工作经验少;且医疗器械不良事件监。

11、医疗安全和不良事件报告管理病人安全 是医疗的基本原则 是质量管理的核心 全球面临患者安全问题的挑战2004年WHO 患者安全世界联盟患者安全国内外现状近年来关于患者安全问题已成为世界各国医院质量管理主要关注的焦点,患者安全是全世界医院共同面对的问题,受到各个国家与世界卫生组织的广泛关注。患者安全国内外现状据文献报道,在美国、加拿大、新西兰、澳大利亚、英国等国,住院患者发生医疗事故的比例在2.9%16.6%,其中导致患者死亡占3%13.6%,2.616.6%导致患者永久伤残,而这些事故中的27%51%是应该可以预防的。患者安全的国际趋势。

12、附件 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告 跟踪报告 编码: 报告类型:新的 严重 一般 报告单位类别:医疗机构 经营企业 生产企业 个人 其他 患者姓名: 性别:男女 出生日期: 年 月 日或年龄: 民族: 体重(kg): 联系方式:原患疾病: 医院名称: 病历号/门诊号:既往药品不良反应/事件:有 无 不详家族药品不良反应/事件:有 无 不详相关重要信息: 吸烟史 饮酒史 妊娠期 肝病史 肾病史 过敏史 其他 药品 批准文号 商品名称通用名称(含剂型) 生产厂家 生产批号用法用量(次剂量、途径、日次数) 用药起止时间 用药原因怀。

13、防范不良事件 持续改进护理质量 淄博市第五人民医院 2012.02.23 什么是护理不良事件 护理不良事件是指在护理工作中,不在计划中 、未预计到或通常不希望发生的事件,包括患者在 住院期间发生的跌倒、用药错误、走失、误吸或窒 息、烫伤及其他与患者安全相关的、非正常的护理 意外事件,常称为护理差错和护理事故。为准确体 现医疗事故处理条例的内涵及减少差错或事故 这种命名给护理人员造。

14、 X X医院 医疗器械不良事件报告制度 1、医疗器械不良事件监测小组负责指导本院医疗器械不良事件监测工作。 2、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时,应及时填写医疗器械不良事迹报告单,同时,报告本科室专职监测员。 3、监测网信息员负责本科室医疗器械不良事件监测工作的宣传,医疗器械不良事件病例的收集,并报告专职监测员。 4、专职监测员发现或接到医疗器械不良事件报告,应及时到现场查看,协助调查。

15、医疗安全(不良)事件报告制度及上报流程2017-8-25一、目的规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告;但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。 (一)定义医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中。

16、科室预防医疗纠纷和医疗不良事件预案 1. 为了进一步提高医疗质量,保障医疗安全,增强主动服务意识,提高服务质量,减少医疗缺陷、医疗差错、医疗事故的发生和因此而产生的医疗投诉及医疗纠纷。结合我科的实际工作情况,制定此预案。 2. 通过对现有和潜在医疗风险的识别、评价和处理,有组织地、有系统地减少医疗风险事件的发生,以及评估风险事件对患者和医院的危害及经济损失,不断提高医疗质量,提高医疗工作的社会效益。

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