GBT 17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料安全性评价标准.docx
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1、前 言为贯彻执行生活饮用水监督管理办法,保障人群身体健 康,特制定本标准。本标准从 1998 年 10 月 1 日起实施。本标准的附录 A、附录 B、附录 C 是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所起草。本标准主要起草人:秦钰慧、陈亚妍、李双黎、宋向东、陶 毅。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负 责解释。第 1 页 共 14 页中华人民共和国国家标准生活饮用水输配水设备及防护材料安全性评价标准GB/T 172191998Standard for safety evaluation of equipment andProtect
2、ive materials in drinking water system1 主题内容与适用范围本规定规定了饮用水输配水设备(供水系统的输配水管、设备、机械部件) 和防护 材料的卫生安全性评价标准。本标准适用于与饮用水以及饮用水处理剂直接接触的物质和产品, 这些物质和产品 系指用于供水系统的输配水管、设备、 机械部件(如阀门、加氯设备、水处理剂加入器 等)以及防护材料(如涂料、内衬等)。2 引用标准下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版 时, 所示版本均为有效。 所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准 最新版本的可能性。GB 5749-8
3、5 生活饮用水卫生标准GB/T 5750-85 生活饮用水标准检验法GB 7919-87 化妆品安全性评价程序和方法GB/T 5009.69-1996 食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法 GB 水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法3 卫生要求3.1 凡与饮用水接触的输配水设备和防护材料不得污染水质, 管网末梢水水质必须 符合 GB 5749 的要求。3.2 饮用水输配水设备和防护材料必须按附录 A 和附录 B 的规定分别进行浸泡试 验。第 2 页 共 14 页3.3 浸泡水需按附录 A 和附录 B 的方法进行检测。检测结果必须分别符合表 l 和表2 的规定。表 1 饮用水输
4、配水设备浸泡水的卫生要求项 目标 准 和 要 求生活饮用水卫生标准中规定的项目色浑浊度嗅和味肉眼可见物pH铁锰铜锌挥发酚类(以苯酚计) 砷汞铬(六价)镉铅银氟化物硝酸盐(以氮计)氯仿四氯化碳苯并(a)芘不增加色度增加量0.5 度不产生异嗅,异味不产生任何肉眼可见的碎片杂物等不改变 pH0.03mg/L0.01mg/L0.lmg/L0.lmg/L0.002mg/L0.005mg/L0.001mg/L0.005mg/L0.001mg/L0.005mg/L0.005mg/L0.lmg/L2mg/L6g/L0.3g/L0.001g/L其它项目蒸发残渣高锰枝钾消耗时以氧气(O2 ) 计与受试产品配方有关
5、成分增加量10mg/L增加量2mg/L(1)根据地面水卫生标准及国内外相关标准判定 (不大于限值的十分之一)(2)无标准可依的,需按附件 B 进行毒理学试验确 定限值。第 3 页 共 14 页表 2 与饮用水接触的防护材料浸泡水的卫生要求项目卫生要求生活饮用水卫生标准规定项目 色浑浊度嗅和味肉眼可见物pH铁锰铜锌挥发酚类(以苯酚计)砷汞铬(六价)镉铅银氟化物硝酸盐(以氮计)氯仿四氯化碳苯并(a)芘不增加色度增加量0.5 度不产生异嗅,异味不产生任何肉眼可见的碎片杂物 等不改变 pH0.03mgI/L0.01mg/L0.lmg/L0.lmg/L0.002mg/L0.005mg/L0.001mg/
6、L0.005mg/L0.001mg/L0.005mg/L0.005mg/L0.lmg/L2mg/L6g/L0.3g/L0.001g/L其它项目醛类蒸发残渣高锰酸钾消耗量以氧气(O2计) 与受试产品配方有关成分放射性物质不得检出增加量10mg/L增加量2mg/L (1)根据地面水卫生标准及国内外相关标准判定 (不大于限值的十分之一) (2)无标准可依的,需按附录 C 进行毒理学试验 确定限值。不增加放射性3.4 浸泡水尚需按附录 C 的方法进行下列毒理学试验。3.4.1 急性经口毒性试验: LD50不得小于 10g/kg体重。3.4.2 两项致突变试验: 基因突变试验和哺乳动物细胞染色体畸变试验
7、, 两项试验均需为阴性。3.5 生产与饮用水接触的输配水设备和防护材料所用原料应使用食品级。第 4 页 共 14 页4 监测检测方法见附录 A 和 B附录 A:饮用水输配水设备卫生标准检验方法A1 样品预处理A1.1 采样为尽可能符合应用条件, 在浸泡试验中应使用输配水管或有关产品的最终产品。当 最终产品容积过大时,可根据具体情况,按比例适当缩小。A1.2 预处理用自来水将试样清洗干净,并连续冲洗 30 分钟,然后浸泡水立即浸泡。 A1.3 浸泡试验:A1.3.1 浸泡水制备:A1.3.1.1 试剂A1.3.1.1.1 纯水:用蒸馏水或去离子水,其电导率为小于 2S/cm。A1.3.1.1.2
8、 0.025mol/L 氯贮备液:取 7.3ml 试剂级次氯酸钠(5%NaOCl),用纯 水稀释至 200ml,贮于密闭具塞的棕色瓶中,于 20避光保存,每周新鲜配制。测定氯含量:取 1.0ml 氯贮备液,用水稀释至 1.0L,立即分析总余氯,将此值定 为“A”。测定所需的余氯:为了获得 20mg/L 余氯,需要向浸泡水中加入氯贮备液的量,按 下式计算:V2.0B/A(A1)式中: V 一需加入氯贮备液的体积, mlB 一标准浸泡水的体积,LA-氯贮备液的浓度, mg/LA1.3.1.1.3 0.04mol/L钙硬度贮备液: 称取 4.44g无水氯化钙(CaCl2 ) 溶于纯水中, 稀释至 1
9、.0L,充分混匀,每周新鲜配制。第 5 页 共 14 页A1.3.1.1.4 0.04mol/L碳酸氢钠缓冲液:3.36g碳酸氢钠(NaHCO3 )溶于纯水中, 并用纯水稀释至 1L,充分混匀。每周新鲜配制。A1.3.1.2 浸泡水的配制:配制 pH 为 8、硬度为 100mg/L、有效氯为 2mg/L 的浸泡 水方法如下: 取 25mL 碳酸氢钠的缓冲液(A1.3.1.1.4) 、25mL 硬度贮备液(A1.3.1.1.3) 以及所需的氯贮备液(见 A1.3.1.1.2),用纯水稀释至 1L。按此比例配制实际所需要 的浸泡水。A1.3.2 浸泡:A1.3.2.1 浸泡条件:受试产品接触浸泡水
10、的表面积与浸泡水的容积之比不小于在 实际使用条件下最大的比例。对于输配水管应使用该类产品中直径最小的。A1.3.2.2 浸泡试验:A1.3.2.2.1 用试验用浸泡水充满受试水管或水箱,不留空隙,两端用包有聚四氟 乙烯薄膜的干净软木塞或橡皮塞塞紧,在 255避光的条件下浸泡 24l 个时。A1.3.2.2.2 对于机械部件,如不能在部件内进行浸泡试验时,可将部件放在玻璃 容器中浸泡,条件同上。表 A1 浸泡水的收集和保存项目保存剂容器贮藏色、臭、味无玻璃瓶4,24h 内测定浑浊度无玻璃瓶4金属(汞除外)加浓硝酸至 pH2聚乙烯瓶室温汞加浓硝酸至 pH12棕色玻璃瓶4,24h 内测定多环芳烃无棕
11、色玻璃瓶4混合有机物无棕色玻璃瓶4溶剂无玻璃瓶4第 6 页 共 14 页挥发性有机物少量硫代硫酸钠玻璃瓶4A1.3.2.2.3 另取相同容积玻璃容器,加满试验用浸泡水,在相同条件下放置 24h1h,作空白对照。A1.3.3 浸泡水的收集和保存浸泡一段时间后, 立即将浸泡水放入预先洗净的样品瓶内。一般收集和分析间隔的 时间尽可能缩短。某些项目需尽快的测定。 有些项目则需加入适当的保存剂。需加入保 存剂的水样,一般应先把保存剂加入瓶中,或直接低温保存。详细的方法见表 A1。A2 检验方法A2.1 色:按 GB/T575085 中第 5 章执行。A2.2 浑浊度:按 GB/T575085 中第 6
12、章执行。A2.3 臭和味:按 GB/T575085 中第 7 章执行。A2.4 肉眼可见物:按 GB/T575085 中第 8 章执行。A2.5 铁:按 GB/T575085 中第 11 章执行。A2.6 锰:按 GB/T575085 中第 12 章执行。A2.7 铜:按 GB/T575085 中第 13 章执行。A2.8 锌:按 GB/T575085 中第 14 章执行。A2.9 挥发酚类:按 GB/T575085 第 15 章执行。A2.10 砷:按 GB/T575085 中第 22 章执行。A2.11 汞:按 GB/T575085 中第 24 章执行。A2.12 镉:按 GB/T5750
13、中第 25 章执行。A2.13 铬(六价):按 GB/T575085 中第 26 章执行。A2.14 铅:按 GB/T575085 中第 27 章执行。A2.15 蒸发残渣A2.15.1 用重量法测定输水管及有关产品浸泡水中蒸发残渣。第 7 页 共 14 页A2.15.2 方法原理样品以浸泡水浸泡后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣为蒸发残渣,蒸发残渣表 示在浸泡水中的溶出量。A2.15.3 仪器A2.15.3.1 分析天平,感量万分之一克。A2.15.3.2 水浴锅。A2.15.3.3 蒸发皿。A2.15.3.4 电热恒温干燥箱。A2.15.3.5 干燥器:用硅胶作干燥剂。A2.15.4 测
14、定步骤A2.15.4.1 将蒸发皿洗净,放在 1053烘箱内烘干 30min,取出放在干燥器中 冷却 30min。称量,再次烘烤,称量直至恒重。A2.15.4.2 取 200mL 浸泡液置于预先恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于 105烘箱 中干燥 2h,取出于干燥器具冷却 30min 后称重,再于 105干燥 1h,称至恒重。A2.15.5 计算,见式(A2)C=(W2-W1)10001000/V(A2)式中: c浸泡水中蒸发残渣的浓度,mg/L;W1 蒸发皿重量,g;W2 蒸发皿和蒸发残渣重量,g;V水样体积,mL。A2.16 高锰酸钾耗氧量A2.16.1 本法最低检测浓度为 0.05 mg
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