《湖南省生态保护红线》.pdf
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1、 2 . 9 8 1 3 . 0 9 6 3 估测全盐量的电导法比质量法简便快速得多 因此在大批样品分析时很有用处。电导法的结果以直接用电导军 (.S/cm或JA S / C M) 表示最为方便, 不必换算成全盐量( g / k g ) , 用土壤泡和泥浆的电导率来估测土壤全盐量, 其结果较接近于田间情况, 并已有明确的应用指标。目前国内 为了避免泥浆损坏电极的铂黑层, 多采用1; 5土水比例的浸出液作电导测定。 该浸出液的电导率与土壤全盐量 ( g / k g ) 及作物生物关系的指标, 近年来不少单位正在进行研究和拟定,如新疆农垦总局通过研究. 对南爱盐土 1- 5 浸出液的电导率与土壤盐
2、演化等级初步提出的指标是: 电导牟( ms / - ) 小于 1 . 8为非盐渍化土, 1 . 8 - - 2 . 0 为 可 疑 , 大 于 2 . 0为 盐 溃 化 土 4电 导 法 测 定 全 盐 量 时 , 最 好 用 清 亮 的 待 测 液 。 若 用 悬 蚀 液 , 应 先 澄 清 , 并 在 测 定 时 不再 搅 动 , 以免 损 坏 电 极 的 铂 黑 层 4碳 酸根和重碳酸根的测定 4 . 1 方法要点 浸出液中同时存在的碳酸根和重碳酸根, 可用标准酸分步滴定。第一步在待测液中加人酚酞指示 剂, 用标准酸滴定至溶液由红色变为不明显的浅红色终点( p HS . 3 ) , 此时
3、中和了碳酸根的一半量。再加 人甲基橙指示剂, 继续用标准酸滴定至溶液由黄色变至橙红色终点( p H 3 . 8 ) , 此时溶液中的碳酸根和重 碳酸根全部被中和。由标准酸的两步用量分别求出土壤中碳酸根及重碳酸根含量。滴定时标准酸如采 用硫酸, 则滴定后的溶液可继续测定氯根( C l - ) , 4 . 2试剂 4 . 2 . 1 硫 酸 标 准 溶 液 ( 合 H ;S O , ) 一 0 . 0 2 m o l / L l_ ; 1 . 4 0 m L 浓 硫 酸 ( 密 度 . 8 4 g / m L , 力 “ 人 到 5 0 0 m L 去二氧化碳水 中, 用碳酸钠标定其准确的浓度(
4、约为 0 . 1 0 mo l / L) , 然后将此溶液准确稀释 5倍成 0 . 0 2 m o l / L 告 H2SO4 标 准 溶 液 如 水 质 不 纯 , 须 在 稀 释 后 标 定 , 。 标定: 用分析天平称取3份 。 . 0 3 0 0 g无水碳酸钠( 在 1 8 0 2 0 0 C 烘干 4 -6 h ) 分别置于锥形瓶中, 用 2 0 3 0 mL煮沸逐去二氧化碳的水使其溶解, 加人 1 g / L甲基橙指示剂 2 滴, 用 。 . 0 2 m o l / L硫酸标 准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止。记下硫酸的用量V, 按式( 3 ) 计算硫酸溶液的浓度 : 1 5
5、7 L Y / T 1 2 5 1 -1 9 9 9 刀 之 V X 0 . 0 5 3 . . . . . . . . . “ (3) 式中: 硫酸溶液的浓度, m o l / L ; m 无水碳酸钠的质量, 9 ; 0 . 0 5 3 -1 / 2 碳酸钠分子的摩尔质量, g / m mo l , 4 . 2 . 2 1 g / L甲 基橙指示剂: 。1 g 甲基橙溶于1 0 0 m L水中。 4 . 2 . 3 1 o g / L酚酞指示剂: I g酚酞溶于 1 0 0 m L无水乙醇溶液中。 4 . 3主要 仪器 酸滴定管( 1 0 mL ) , 移液管( 2 5 m L) , 锥形瓶
6、( 1 5 0 mL ) , 4. 4测定步骤 4 . 4 . 1 用移液管吸取浸出液2 5 . 0 0 mL , 放人 1 5 0 m L锥形瓶中, 加酚酞指示剂 1 滴。如溶液不现粉红 色, 表示无碳酸根存在, 应继续测定重碳酸根, 如现红色, 则用 1 0 m L滴定管加人硫酸标准溶液, 随滴随 摇, 直至粉红色不很明显为止。记录所用硫酸溶液的毫升数 V 4 . 4 . 2 再向溶液中加人甲基橙指示剂2滴, 继续用 0 . 0 1 m o l / L硫酸标准溶液滴定至溶液刚由黄色突 变为橙红色为止。记录此段滴定所用硫酸标准溶液的毫升数V: , 4 5 结 果计算 土 。 C O :一 含
7、 量 c m o l 合 C O , - ) / k g = 2 V, X m X 1 0 X 1 0 0 0 ( 4 ) 一 土 。 C O ;一 含 量 (g / k g ) = C O : 一 含 量 一 。 , ( 合 C O :一 ) / k g X 0 . 0 3 0 0 X 1 0 土坡 HC O ;含量 c mo l ( H C O , ) / k g 二 ( Vx一 V, ) X c m X 1 0 X1 0 0 0 6 ) 土壤 HC O,含量( g / k g ) 二HC O,含量 c mo l ( H C O3 ) / k g X 0 . 0 6 1 0 X 1 0(
8、7) 式中 : 0 . 0 3 0 0 . 0 614 .6 一枷酸 “溶 液 的 ”,m o l / L ; m相当于分析时所取浸出液体积的干土质量, 9 ; 。 一枷娜的/1P a it , k g / m o l ; 。 重碳酸根的摩尔质量, k g / mo l , 允许偏差 按表 2规定 。 表 2允许偏差 各 离 子 含 量 的 范 围 c mo l / k g 相 对 偏 差 % c o蛋 -H C O S O :一一C I - WM9 - Na K 0 2 5 0 . 5 0 . 2 5 0 5 。 , 2 5 I一 0 . 2 5一 0. 5 2 . 5 5 . 。 一 2
9、. 5 5 , 0 2 . 5 2 . 5 5 0 5 . 0G 3 碳酸根和重碳酸根的侧定必须在过渡后立即进行. 不宜放!过夜, 否则由于浸出液吸收或释出二暇化碳而产生 误差。 滴定碳酸根的等当点p H值应为8 . 3 , 此时盼酞微呈挑红色r 如滴定至完全无色, p H值已小于7 . 7 。 如果对 终点的辨认无把握时, 可以用p H值计测定p H值来配合判断终点. 用硫酸标准溶液滴定碳酸根和重碳酸根后的溶液, 可以用来继续滴定抓根, 但应先将此溶液用0 . 0 1 m o l / L碳酸 氢钠( 约加2 -3滴) 调至p H-7 呈纯黄色以后, 方能继续滴定抓根. 1 5 8 L Y /
10、 T 1 2 5 1 -1 9 9 9 5氮根的测定 51 方法要点 根据分别沉淀的原理, 用硝酸银( A g NO , ) 标准溶液滴定抓离子( C I ) , 以铬酸钾( K, C r O, ) 为指示 剂。等当点前生成级化银白色沉淀, 等当点后开始生成砖红色铬酸银( Ag 刃r 0 , ) 沉淀, 由所消耗硝酸银 标准溶液的量, 求得土壤中抓根( C l - ) 含盘。溶液的p H应在 6 . 5 -1 0 . 5 之间。 5 . 2试剂 5 . 2 . 1 0 . 0 4 mo l / L硝酸银标准溶液: 6 . 8 0 g硝酸银( A g N O, , 分析纯) 溶于水, 转人 1
11、L容量瓶中, 稀释 到刻度。保存于棕色瓶中, 必要时用抓化钠标定其浓度。 5 . 2 . 2 0 . 0 2 mo l / L碳酸氢钠溶液: 1 . 7 g碳酸氢钠( Na HC O , ) 溶于水中, 稀释至1 L, 5 . 2 . 3 5 0 g / L铬酸钾指示剂: 5 g铬酸钾( K 2 C r 0 , ) 溶于水中, 逐滴加人 1 mo l / L硝酸银标准溶液至刚 有砖红色沉淀生成为止, 放置过夜后, 过滤, 稀释至 1 0 0 m L, 53 主要仪器 酸滴定管( 2 5 m L ) , 5 . 4测定步骤 向上述滴定过碳酸根和重碳酸根的土壤浸出液中逐滴加人 0 . 0 2 mo
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