MOOC 生物药剂学与药物动力学-厦门大学 中国大学慕课答案.docx
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1、 MOOC 生物药剂学与药物动力学-厦门大学 中国大学慕课答案第一章 生物药剂学概述1、问题:以下关于药物剂型因素的描述正确的是( )选项:A、指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型;B、指剂型和给药方案C、指给药途径和给药频率;D、不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念,而且广义地包括与剂型有关的各种因素;正确答案:【不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念,而且广义地包括与剂型有关的各种因素;】2、问题:生物因素主要包括( )选项:A、种族差异;B、性别和年龄差异;C、体重和高矮差异;D、生理和病理条件的差异;E、遗传因素;正确答案:【种族差异;#性别和年龄差异;#生理和病
2、理条件的差异;#遗传因素;】3、问题:药物处置是指( )选项:A、吸收;B、分布;C、渗透;D、代谢;E、排泄;正确答案:【分布;#代谢;#排泄;】4、问题:药物的转运是指( )选项:A、吸收;B、分布;C、排泄;D、代谢; E、吞噬;正确答案:【吸收;#分布;#排泄;】5、问题:药物消除是指( )选项:A、吸收;B、代谢;C、分布;D、渗透;E、排泄;正确答案:【代谢;#排泄;】第二章 口服药物的吸收1、问题:关于生物膜性质的描述错误的是( )选项:A、流动性;B、结晶性;C、不对称性;D、选择透过性;正确答案:【结晶性;】2、问题:下列哪项不属于药物外排转运体( )选项:A、多药耐药蛋白;
3、B、乳腺癌耐药蛋白;C、胆酸转运体;D、多药耐药相关蛋白;正确答案:【胆酸转运体;】3、问题:以下那条不属于主动转运的特点( )选项:A、逆浓度梯度;B、需要能量;C、需要载体参与;D、无部位特异性;正确答案:【无部位特异性;】4、问题:口服药物的主要吸收部位是( )选项:A、小肠B、胃; C、大肠D、结肠;正确答案:【小肠】5、问题:一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为( )选项:A、混悬剂溶液剂颗粒剂胶囊剂片剂B、溶液剂颗粒剂混悬剂胶囊剂片剂C、溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂片剂正确答案:【溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂】6、问题:根据药物生物药剂学分类系统,以
4、下哪项为 II 型药物( )选项:A、高溶解性、低渗透性;B、低溶解性、低渗透性;C、低溶解性、高渗透性;D、高溶解性、高渗透性;正确答案:【低溶解性、高渗透性;】7、问题:下列关于药物转运的描述正确的是( )选项:A、钠离子梯度是异化扩散的动力;B、药物浓度梯度是主动转运的动力;C、胆酸转运体属于异化转运体;D、P-gp 是药物外排转运体;正确答案:【P-gp 是药物外排转运体;】8、问题:弱碱性药物的溶出速率大小与 pH 大小的关系是( )选项:A、随 pH 增大而增大;B、随 pH 降低而增大;C、随 pH 降低而减小;D、不受 pH 影响;正确答案:【随 pH 降低而增大;】9、问题:
5、关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述,不正确的是( )选项:A、具有粘滞性和形成凝胶的特性;B、糖蛋白是其主要成分;C、有利于药物的吸收; D、具有保护黏膜的作用;正确答案:【有利于药物的吸收;】10、问题:某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是( )选项:A、小肠的有效吸收面积大;B、药物在肠道中的非解离型比例大;C、药物的脂溶性增加;D、肠蠕动快;正确答案:【小肠的有效吸收面积大;】11、问题:对于药物在肠内运行,下列叙述正确的是( )选项:A、A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散;B、B.固有运动使制剂与肠液充分混合;C、C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积;D、D.肠的
6、运行速度可受药物、生理及病理因素的影响;正确答案:【A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散;#B.固有运动使制剂与肠液充分混合;#C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积;#D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响;】第三章 非口服给药途径药物的吸收1、问题:关于药物经皮吸收,正确的叙述是( )选项:A、皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用;B、皮肤内含与肝脏类似的代谢酶,所以有明显的首过效应;C、皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮;D、皮肤内代谢酶主要存在于真皮;正确答案:【皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮;】2、问题:舌下给药的缺点是 ()选项:A、舌下渗
7、透力能力强;B、易受唾液冲走影响;C、给药方便;D、可避免肝脏首过效应;正确答案:【易受唾液冲走影响;】3、问题:鼻部吸收药物粒子的大小应控制在()为宜选项:A、大于 50m; B、小于 2m;C、220m;D、2050m;正确答案:【220m;】4、问题:肺部给药时,下列影响因素错误的是:( )选项:A、为了达到最大的肺部给药效果,可在吸入药物后屏气 510 秒;B、细而长的吸气使药物到达深部如肺泡等部;C、短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;D、药物粒子进入肺的量与呼吸量成正比,与呼吸频率成反比;正确答案:【短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;】5、问题:增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物
8、流失,以下叙述中错误的方式是( )选项:A、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;B、增加制剂黏度;C、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合,增加接触时间;D、增加给药体积;正确答案:【增加给药体积;】6、问题:直肠给药特点中,叙述不正确的是( )选项:A、避免胃肠 pH 和酶的影响和破坏,避免药物对胃肠功能的干扰;B、作用的时间一般比片剂长,每日给药 1-2 次;C、不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;D、药物直肠给药吸收后,大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用;正确答案:【不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;】7、问题:肺部给药时,在病理状况下,由于纤毛运动的减弱,可延长药物颗粒在肺部的
9、滞留时间。选项:A、正确B、错误正确答案:【正确】8、问题:对于支气管病变的患者,在使用治疗药物之前,可先应用支气管扩张药,用以提高药物的治疗效果。选项:A、正确 B、错误正确答案:【正确】第四章 药物分布1、问题:有关药物的组织分布下列叙述正确的是( )选项:A、当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库作用;B、一般药物与组织结合是不可逆的;C、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快;D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应;正确答案:【当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库作用;】2、问题:一般药物由
10、血向体内各组织器官分布的速度为( )选项:A、脂肪组织、结缔组织肝、肾肌肉、皮肤;B、肝、肾脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤;C、肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织;D、脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤肝、肾;正确答案:【肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织;】3、问题:药物的分布过程是指()选项:A、药物在体内发生结构改变的过程;B、药物在体外结构改变的过程;C、药物体内经肾代谢的过程;D、药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程;正确答案:【药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程;】4、问题:药物的表观分布容积小于它的真实分布容积,最有可能的原因是()选项:A、药物与组织有较强的结
11、合;B、药物吸收不好;C、药物排泄过快;D、药物与血浆蛋白有较强的结合;正确答案:【药物与血浆蛋白有较强的结合;】5、问题:当药物与蛋白结合率较大时,下列叙述正确的是( )选项:A、可以经肝脏代谢; B、血浆中游离药物浓度也高;C、药物难以透过血管壁向组织分布;D、可以通过肾小球滤过;正确答案:【药物难以透过血管壁向组织分布;】6、问题:以下关于药物向中枢神经系统作用的叙述正确的是( )选项:A、延长载药纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率;B、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢;C、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢;D、药物血浆蛋白结合率,结合率越高,越易向脑内转运;正确答案:【
12、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢;】7、问题:体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式( )选项:A、膜间作用、吸附、融合、内吞;B、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运;C、膜孔转运、膜间作用、融合;D、膜孔转运、胞饮、内吞;正确答案:【膜间作用、吸附、融合、内吞;】8、问题:下列关于药物表观分布容积的叙述中,正确的是( )选项:A、表观分布容积的单位可以是 L/h;B、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小;C、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积;D、表观分布容积不可能超过总体液量;正确答案:【表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小;】9、问题:药物的表观分布容积是指( )选项:A、体
13、内药量与血药浓度之比;B、人体总体积;C、人体体液总体积;D、游离药物量与血药浓度之比;正确答案:【体内药量与血药浓度之比;】10、问题:药物和血浆蛋白结合的特点有()选项:A、结合率取决于血液 pH;B、结合型与游离型不存在动态平衡;C、无竞争; D、具有饱和性;正确答案:【具有饱和性;】第五章 药物的代谢1、问题:下列说法正确的是 ( )选项:A、除肝脏外,其它器官不存在药物的代谢酶;B、药物在肝脏中的代谢是首过效应的主要部分;C、CYP 催化氧化反应具有很强的特异性;D、CYP 分为四大类;正确答案:【药物在肝脏中的代谢是首过效应的主要部分;】2、问题:下列有关代谢酶叙述正确的是()选项
14、:A、线粒体酶即为我们通常所说的肝药酶;B、非 P450 酶主要是指一些结合酶、氧化酶和还原酶;C、与同种 CYP 酶催化的药物合用,可能发生竞争性代谢抑制;D、非 P450 酶催化反应时特异性不强;正确答案:【与同种 CYP 酶催化的药物合用,可能发生竞争性代谢抑制;】3、问题:药物的首过消除作用可能发生于( )选项:A、静脉注射后;B、舌下给药后;C、皮下给药后;D、口服给药后;正确答案:【口服给药后;】4、问题:具有肝药酶活性抑制作用的药物是( )选项:A、灰黄霉素;B、酮康唑;C、苯巴比妥;D、苯妥英钠;正确答案:【酮康唑;】5、问题:下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是( )选项:A
15、、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高;B、使肝药酶的活性增加;C、可能加速本身被肝药酶的代谢; D、可加速被肝药酶转化的药物的代谢;正确答案:【可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高;】6、问题:药物在体内的生物转化是指( )选项:A、药物消除;B、药物活化;C、药物灭活;D、药物化学结构发生变化;正确答案:【药物化学结构发生变化;】7、问题:治疗帕金森病的左旋多巴与盐酸羟苄丝肼组成复方制剂是依据什么原理设计的()选项:A、拮抗作用;B、代谢酶饱和;C、代谢酶抑制;D、代谢酶诱导;正确答案:【代谢酶抑制;】8、问题:影响药物代谢的因素包括( )选项:A、药物代谢酶的基因多态性;B、给药途径、剂型和
16、给药剂量;C、生理因素和病理因素;D、给药代谢酶的诱导或抑制;正确答案:【药物代谢酶的基因多态性;#给药途径、剂型和给药剂量;#生理因素和病理因素;#给药代谢酶的诱导或抑制;】9、问题:药物代谢酶存在于以下哪些部位( )选项:A、肝;B、肠;C、肾;D、肺;正确答案:【肝;#肠;#肾;#肺;】10、问题:某药物肝脏首过效应强,可选用的适宜剂型有( )选项:A、透皮给药制剂;B、肠溶片剂;C、舌下片剂; D、口服乳剂;正确答案:【透皮给药制剂;#舌下片剂;】11、问题:以下关于药物的 I 项和 II 项代谢的描述正确的是( )选项:A、药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为 I 项
17、代谢;B、药物或 I 项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为 II 项代谢;C、I 项代谢包括氧化、还原和水解等反应;D、II 项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应;正确答案:【药物分子上引入新的基团或除去原有小基团的官能团反应为 I 项代谢;#药物或 I 项代谢产物与体内某些内源性小分子结合的反应为 II 项代谢;#I 项代谢包括氧化、还原和水解等反应;#II 项代谢包括乙酰化、甲基化等的结合反应;】第六章 药物排泄1、问题:不属于肾排泄过程的是( )选项:A、肾小管重吸收;B、肾小球滤过;C、肾小球重吸收;D、肾小管分泌;正确答案:【肾小球重吸收;】2、问题:可用于测定肾小球滤过率的
18、物质是()选项:A、菊粉;B、葡萄糖;C、胍乙啶;D、维生素 C;正确答案:【菊粉;】3、问题:通过碱化尿液可加速其排泄的药物是( )选项:A、阿司匹林;B、氨茶碱;C、哌替啶;D、阿托品;正确答案:【阿司匹林;】4、问题:以下不属于影响药物排泄的生理因素的是()选项: A、蛋白结合率;B、血液、胆汁流量;C、尿量及其 pH;D、相关的药物转运体;正确答案:【蛋白结合率;】5、问题:不属于药物排泄途径的是()选项:A、乳汁排泄;B、胆汁排泄;C、肾排泄;D、肝排泄;正确答案:【肝排泄;】6、问题:不影响药物肾排泄的因素是()选项:A、药物代谢;B、药物与血浆蛋白结合;C、尿液 pH 和尿量;D
19、、合并用药;正确答案:【药物代谢;】7、问题:分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项( )选项:A、肾小管重吸收;B、肾小球滤过;C、胆汁排泄;D、肾小管分泌;正确答案:【胆汁排泄;】8、问题:关于肾小球的滤过叙述错误的是( )选项:A、分子量小于 15000 的物质可自由滤过;B、绝大多数游离型药物都可经肾小球滤过;C、药物与血浆蛋白结合不会影响肾小球的滤过;D、肾血流量可影响肾小球的滤过;正确答案:【药物与血浆蛋白结合不会影响肾小球的滤过;】9、问题:有关药物排泄,下列叙述不正确的是( )选项:A、肾小管分泌是主动转运过程;B、尿量增加,清除率增大; C、尿量增加,重吸收减少;D、脂溶性大
20、不利于重吸收;正确答案:【脂溶性大不利于重吸收;】10、问题:以下关于药物的肾排泄,叙述正确的是( )选项:A、大多数药物的重吸收是被动重吸收,其程度取决于药物的脂溶性、pKa、尿量和尿的 pH;B、丙磺舒通过在肾小管的竞争性抑制,可延长青霉素的抗菌作用;C、药物的清除率等于药物的肾清除率与非肾清除率的总和;D、若一个药物没有肾小球分泌或重吸收,只有肾小球滤过,则该药的肾清除率等于肾小球的滤过率;正确答案:【大多数药物的重吸收是被动重吸收,其程度取决于药物的脂溶性、pKa、尿量和尿的 pH;#丙磺舒通过在肾小管的竞争性抑制,可延长青霉素的抗菌作用;#药物的清除率等于药物的肾清除率与非肾清除率的
21、总和;#若一个药物没有肾小球分泌或重吸收,只有肾小球滤过,则该药的肾清除率等于肾小球的滤过率;】第七章 药物动力学概述1、问题:最常用的动力学模型是()选项:A、统计矩模型;B、隔室模型;C、药动-药效学结合模型;D、非线性药物动力学模型;正确答案:【隔室模型;】2、问题:下列关于药物动力学基本任务的叙述,错误的是()选项:A、药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;B、药物动力学是研究药物进入机体的吸收过程;C、药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;D、药物动力学是研究药物在体内分布的量变过程;正确答案:【药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;】3、问题:反映药物转运速率快慢的参数是
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