初三化学 期中考试试题及答案.doc
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1、效量但小于极量之间的剂量 D.最小有效量与最小致死量之间的剂量 E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指( E ) A.每次服用量 B.每天服用量 C.整个疗程服用量 D.单位时间内的服用量 E.药典规定的最大治疗量29.ED50是指( D ) A.极量的1/2 B.最小致死量的1/2 C.最小中毒量的1/2 D.引起50%动物出现效应的剂量 E.引起50%动物死亡的剂量30.LD50是指( C ) A.引起一半寄生虫死亡的剂量 B.引起一半细菌死亡的剂量 C.引起一半实验动物死亡的剂量 D.引起一半病人死亡的剂量 E.致死量的一半31.药物的LD50越大,说明( E ) A.
2、 药物作用强度越低 B.药物的安全性越高 C.药物治疗指数越高 D. 药物疗效越高 E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( C )A.甲药的ED50比乙药大 B.甲药的LD50比乙药大 C.甲药的LD50比乙药小 D.甲药的ED50比乙药小 E.甲药的LD50/ED50比乙药大33.A药的LD50比B药大,说明( E ) A.A药的效能比B药大 B.A药的效价强度比B药大 C.A药的治疗指数比B药高D.A药的安全性比B药高 E.A药的毒性比B药小34.药物的治疗指数是指( A ) A. 半数致死量/半数有效量 B. 半数有效量/半数致死量 C.95%有效量/5%致死量 D.治疗
3、剂量/致死剂量 E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指( C ) A.LD10/ED90 B.ED95/LD5 C.LD1/ED99 D.LD99/ED99 E.ED90/LD1036.可衡量用药安全性的指标是( D ) A.极量 B.半数有效量 C.半数致死量 D.治疗指数 E.最小中毒量37.判断A药比B药安全的依据是( C ) A.A药的LD50比B药大 B.B药的LD50比A药大 C.A药的LD50/ED50比B药大 D.B药的LD50/ED50比A药大 E.A药的治疗量/中毒量比B药大38.药物的效价强度是指( A ) A.产生一定强度的效应时所需的剂量 B.引起毒性反应时所需的剂
4、量 C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比 D.产生最大效应所需的剂量 E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指( E ) A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比 B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比 C.引起毒性反应时所需的剂量 D.产生最大效应时所需的剂量 E.最大效应,再增加剂量疗效不再提高40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同,说明( C ) A.吗啡的效能比哌替啶强10倍 B.哌替啶的效能比吗啡强10倍 C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍 D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍 E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍 41.以下关于受体的叙述中,错误的是( D ) A.
5、受体是生物在进化过程中形成 B.受体在细胞内有特定的分布部位 C.受体能特异性识别并结合配体 D.受体的数目是恒定不变的 E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是( A ) A.与受体有亲和力,但无内在活性 B.与受体无亲和力,但有内在活性 C.与受体既有亲和力,又有内在活性 D.与受体既无亲和力,又无内在活性 E.与受体有亲和力,但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是( C ) A.与受体有亲和力,但无内在活性 B.与受体无亲和力,但有内在活性 C.与受体既有亲和力,又有内在活性 D.与受体既无亲和力,又无内在活性 E.与受体有亲和力,但内在活性较弱44.部分
6、激动药的特点是(E ) A.与受体有亲和力,但无内在活性 B.与受体无亲和力,但有内在活性 C.与受体既有亲和力,又有内在活性 D.与受体既无亲和力,又无内在活性 E.与受体有亲和力,但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于( B ) A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的脂溶性 D.药物剂量的大小 E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时,随着拮抗药浓度的增大,激动药的量效关系曲线( C ) A.向右移动,最大效应增高 B.向右移动,最大效应降低C.向右移动,最大效应不变 D.向左移动,最大效应降低 E.向左移动,最大效应不变 47
7、.非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着拮抗药浓度的增大,激动药的量效关系曲线( B ) A.向右移动,最大效应增高 B.向右移动,最大效应降低C.向右移动,最大效应不变 D.向左移动,最大效应降低 E.向左移动,最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时,可产生( C )A.兴奋作用 B.兴奋作用增强 C.阻断作用 D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移,并使最大效应降低的药物是( E ) A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移,但最大效应不变的药物是( D ) A. 拮抗药 B. 激动药 C
8、.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药多项选择题51.口服阿托品缓解胃肠绞痛是属于( BE )A.局部作用 B.吸收作用 C.对因治疗 D.兴奋作用 E.对症治疗52.药物作用选择性的重要意义在于( ACD)A.临床选用药物的依据 B. 选择性高的药物作用强 C. 药物分类的基础D. 选择性高的药物副作用少 E. 选择性高的药物效价强度高53.与药物剂量或药物作用无关的不良反应是( BD ) A.副作用 B.特异质反应 C.继发反应 D.过敏反应 E.致畸.致癌.致突变作用54.与药物剂量有关的不良反应有( ABC ) A. 副作用 B.毒性反应 C. 后遗效应 D. 变态反应 E
9、. 特异质反应 55.药物变态反应的特点是( ABDE ) A.发生于过敏性体质病人 B.与药物剂量大小无关 C.反应与药物的作用相同 D.多发生于开始用药710天后 E.同类药物间可有交叉过敏反应56.药物副作用的特点有( BCE) A. 发生在特异质病人 B. 治疗剂量下产生,与防治作用同时发生 C.可以预知 D.选择性高的药物副作用多 E.大多是可逆的功能性变化,危害性小57.药物副作用的特点是( AE )A.药物固有作用的表现 B.可造成机体严重损害 C.剂量过大时出现 D.不可预知 E.随用药目的不同可与防治作用相互转化 58.药物副作用的特点是( BCD )A.药物剂量过大引起的不
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