【三维设计】(人教通用版)2015届高考化学一轮总复习讲义 第一节 有机物的结构、分类和命名.doc
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1、第一节有机物的结构、分类和命名明考纲要求理主干脉络1.了解常见有机化合物的结构。了解常见有机物中的官能团,能正确表示简单有机物的结构。2.了解有机物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。有机物的结构与分类1有机物的分类(1)按碳的骨架分类:有机物烃(2)按官能团分类:官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。有机物主要类别与其官能团:类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃烯烃碳碳双键炔烃碳碳三
2、键CC芳香烃卤代烃卤素原子X醇羟基OH酚羟基OH醚醚键醛醛基酮羰基羧酸羧基酯酯基2.有机物的结构特点(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物结构的表示方法结构式结构简式键线式CH3CH=CH2(3)同分异构现象和同分异构体同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但因结构不同而产生了性质上的差异的现象。同分异构体的类别:异构方式形成途径示例碳链异构碳骨架不同CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3位置异构官能团位置不同CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和CH3OCH3(4)同系物结构相似。分子组成上相差一个或若干个CH2原子团
3、。1.判断正误(正确的打“”,错误的打“”)。(1)CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。()(2)链状烃分子中的碳原子都在同一条直线上。()(3)CH3CH2Br分子中的官能团是Br。()(4)丙烯的结构简式是CH2CHCH3。()(5) OH和CH2OH都属于酚类。()(6)相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体。()(7)正丁烷和异丁烷互为同系物。()(8)最简式相同的两种有机物,可能是同分异构体,也可能是同系物。()提示:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2将下列有机物中所含的官能团用短线连接起来。提示:ABCDE3思考并回答下列问题。(1)具有相同官能团的物质
4、一定是同一类有机物吗?(2)苯的同系物、芳香烃、芳香化合物之间有何关系?(3)有机物种类繁多的原因是什么?(4)互为同系物的两种有机物中碳元素的百分含量一定相同吗?提示:(1)具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。如:甲醇、苯酚虽都含有OH,但二者属于不同类型的有机物。含有醛基的有机物,有的属于醛类,有的属于酯类,有的属于糖类等。(2)含有苯环的烃叫芳香烃;含有苯环且除C、H外还有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为。(3)每个碳原子都能形成4个共价键;相邻的碳原子可以形成单键、双键或三键;碳原子间可以形成碳链或碳环;存在同分异构现象。(
5、4)不一定,CH4和C2H6中含碳量不同,CH2=CH2和CH2=CHCH3中含碳量相同。4请指出下列有机物的种类,填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH_;(2) _;(3) _;(4) _;(5) _;(6) _;(7) _;(8) _。提示:(1)醇类(2)酚类(3)芳香烃(4)酯类(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛类1熟记两种常见烃基的同分异构体(1)C3H7:2种,结构简式分别为:CH3CH2CH2、。(2)C4H9:4种,结构简式分别为:CH3CH2CH2CH2,。2书写同分异构体“三规律”(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具体规则为成直链,一条线
6、;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。(2)具有官能团的有机物:一般书写的顺序为碳链异构位置异构官能团异构。(3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。3判断同分异构体数目“四方法”(1)记忆法记住一些常见有机物异构体数目,例如凡只含一个碳原子的分子均无异构体;乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体;4个碳原子的烷烃有2种异构体,5个碳原子的烷烃有3种异构体,6个碳原子的烷烃有5种异构体。(2)基元法如丁基有4种,则氯丁烷、丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体。(3)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构
7、体(将H和Cl互换);又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。(4)等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:同一碳原子上的氢原子等效;同一碳原子上的甲基上的氢原子等效;位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。 应用体验1分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种B7种C8种 D9种2(2012新课标全国卷)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A5种 B6种C7种 D8种3分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3种 B4种C5种 D6种4(2013新课标全国卷)
8、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A15种 B28种C32种 D40种5(2012浙江高考节选)写出同时满足下列条件的C4H6O2的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_。a属于酯类b能发生银镜反应答案专区1.解析:戊烷的一氯取代物有8种,方式如下:、。答案:C2.解析:分子式为C5H12O且可与钠反应放出氢气的有机物是醇,可表示为C5H11OH,由于C5H11有3种结构,再结合OH的取代位置可知,符合题意的同分异构体有8种。答案:D3.解析:三个碳原子只有一个碳架结构,氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同
9、碳原子上两类:、 (共4种)。答案:B4.解析:分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3,其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4444220种;C3H7OH与上述酸形成的酯有2222210种;C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是111125种,以上共有40种。答案:D5.解析:符合条件的D的同分异构体应满足:分子式为C4H6O2;
10、分子中含有酯基(COO)和醛基(CHO),有以下四种:HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、。答案:(1)HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、有机物的命名1烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有3种,分别是:CH3CH2CH2CH2CH3、,用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。2烷烃的系统命名法选最长碳链为主链 从距离支链最近的一端开始 先简后繁,相同基合并如命名为3甲基己烷。3烯烃和炔烃的命名如命名为4甲基1戊炔。4苯及其同系物的命名(1)苯作为母体,其他基团作为取代基。例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原
11、子被两个甲基取代后生成二甲苯。(2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。 邻二甲苯(1,2二甲苯)间二甲苯(1,3二甲苯)对二甲苯(1,4二甲苯)1.写出下列常见烃基的名称。CH2CH3_,CH2CH2CH3_,_。提示:乙基正丙基异丙基2判断下列命名是否正确(正确的打“”,错误的打“”)。(1) 2,4,4三甲基戊烷()(2) 1,4二甲基丁烷()(3)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()(4) 2甲基3丁醇()(5) 二溴乙烷()(6) 3乙基1丁烯()(7) 2甲基2,4己二烯()(8) 1,3二甲基2丁烯()提示:(1)(2)(3)(4
12、)(5)(6)(7)(8)3请用系统命名法给下列有机物命名(1) _。(2) _。(3) _。(4) _。提示:(1)3,3,4三甲基己烷(2)3乙基1戊烯(3)4甲基2庚炔(4)1甲基3乙基苯烷烃系统命名及书写的顺序和步骤1烷烃系统命名的顺序可归纳为2举例说明烷烃系统命名的“三步骤”(1)最长最多定主链当有几个相同长度的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如:(2)编号遵循“近”、“简”、“小”原则首先要考虑“近”:以离支链较近的主链一端为起点编号。同“近”考虑“简”:有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。同“近”、同“简”、考虑“小”:若有两
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