复方炔诺酮片治疗围绝经期功能失调性子宫出血患者的效果.pdf
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1、52 2023 年 8 月中国民康医学Aug.,2023第35卷 半月刊 第15期摇 摇 摇 摇 摇 Medical Journal of Chinese Peoples Health Vol.35 Semimonthly No.15揖临床研究铱复方炔诺酮片治疗围绝经期功能失调性子宫出血患者的效果曹文萍(湖口县人民医院,江西 九江 332500)【摘要】目的:观察复方炔诺酮片治疗围绝经期功能失调性子宫出血患者的效果。方法:选取 2021 年 6 月至 2022 年 7 月该院收治的 126 例围绝经期功能失调性子宫出血患者进行前瞻性研究,根据奇偶数法将其分为对照组和观察组各 63 例。对照组予
2、以黄体酮胶囊治疗,观察组予以复方炔诺酮片治疗,比较两组临床疗效、出血控制时间、完全止血时间、治疗前后临床相关指标(血细胞比容、血红蛋白、月经量)水平、性激素指标 卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇 水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.24%(60/63),高于对照组的 84.13%(53/63),差异有统计学意义(P0.05);观察组出血控制时间、完全止血时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血细胞比容、血红蛋白水平均高于对照组,月经量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组 FSH、LH 水平均低于对照组,雌二醇水平
3、高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为 7.94%(5/63),低于对照组的 22.22%(14/63),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方炔诺酮片治疗围绝经期功能失调性子宫出血患者可提高治疗总有效率,缩短出血控制时间和完全止血时间,改善临床相关指标和性激素指标水平,降低不良反应发生率,效果优于黄体酮胶囊治疗。【关键词】围绝经期;功能失调性子宫出血;复方炔诺酮片;黄体酮胶囊;止血;性激素;不良反应doi:10.3969/j.issn.1672-0369.2023.15.016中图分类号:R711.5 文献标识码:B 文章编号:1672-0369(2023)1
4、5-0052-04Effects of Compound norethisterone tablets in treatment of patients with perimenopausal dysfunctional uterine bleedingCAO Wenping(Hukou County Peoples Hospital,Jiujiang 332500 Jiangxi,China)【Abstract】Objective:To observe effects of Compound norethisterone tablets in treatment of patients wi
5、th perimenopausal dysfunctional uterine bleeding.Methods:A prospective study was conducted on 126 patients with perimenopausal dysfunctional uterine bleeding admitted to this hospital from June 2021 to July 2022.According to the odd-even method,they were divided into control group and observation gr
6、oup,63 cases in each.The control group was treated with Progesterone capsules,while the observation group was treated with Compound norethisterone tablets.The clinical efficacy,the bleeding control time,the complete hemostasis time,the clinical related indicators(hematocrit,hemoglobin,menstrual volu
7、me)levels before and after the treatment,the sex hormone indicators follicle stimulating hormone(FSH),luteinizing hormone(LH),estradiol levels,and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups.Results:The total effective rate of treatment in the observation group was 95.24%
8、(60/63),which was higher than 84.13%(53/63)in the control group,and the difference was statistically significant(P0.05).The bleeding control time and the complete hemostasis time in the observation group were shorter than those in the control group,and the differences were statistically significant(
9、P0.05).After the treatment,the hematocrit and hemoglobin levels in the observation group were higher than those in the control group,the menstrual volume was lower than that in the control group,and the differences were statistically significant(P0.05).After the treatment,the levels of FSH and LH in
10、 the observation group were lower than those in the control group,and the level of estradiol was higher than that in the control group,the differences were statistically significant(P0.05).Further,the incidence of adverse reactions in the observation group was 7.94%(5/63),which was lower than 22.22%
11、(14/63)in the control group,and the differences were statistically significant(P0.05),有可比性。1.2方法两组均实施诊断性刮宫。对照组在刮宫后第 14 天采取黄体酮胶囊(浙江仙琚制药股份有限公司,国药准字H20041902,50mg)口服治疗,100mg/次,2 次/d。观察组在刮宫后第 5 天开始服用复方炔诺酮片(上海信谊天平药业有限公司,国药准字H31021921,炔诺酮0.6mg,炔雌醇0.035mg)治疗,1 片/次,1 次/8h。待患者止血后减少用量,改为1 次/12h,1 周后改为 2.5mg 维
12、持,1 次/d。两组均治疗 3 个月。1.3 观察指标(1)比较两组临床疗效。患者出血症状基本消失,月经正常或顺利绝经为痊愈;患者出血症状较治疗前显著改善,月经周期、月经量基本恢复正常,但经期持续时间较长为显效;患者出血症状较治疗前改善,月经周期、持续时间均缩短,月经量减少为有效;不符合上述标准为无效。总有效率=(痊愈+显效+有效)例数/总例数100%。(2)比较两组出血控制时间、完全止血时间。(3)比较两组治疗前后临床相关指标水平。使用全自动血细胞分析仪(桂林优利特医疗电子有限公司,桂械注准 20172400181,URIT-2960)测定血细胞比容和血红蛋白水平;采用卫生巾称重法测定患者月
13、经量。(4)比较两组治疗前后性激素指标水平。采取放射免疫法测定卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇水平。(5)比较两组不良反应发生率。1.4 统计学方法 应用 SPSS27.0 软件进行统计学分析,计量资料以(xs)表示,采用 t 检验,计数资料以率(%)表示,采用 2检验,以 P0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1两组临床疗效比较观察组治疗总有效率为95.24%(60/63),高于对照组的 84.13%(53/63),差异有统计学意义(P0.05)。见表 1。2.2两组出血控制时间和完全止血时间比较观察组出血控制时间、完全止血时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)
14、;治疗后,两组血细胞比容、血红蛋白水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组月经量均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组 FSH、LH 水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组雌二醇水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。见表 4。2.5两组不良反应发生率比较观察组不良反应发生率为 7.94%(5/63),低于对照组的 22.22%(14/63),差异有统计学意义(P0.05)。见表 5。3 讨论功能失调性子宫出血好发于青春期、围绝经期,尤以围绝经期发病率最高,主要因卵巢功能衰退,表 1 两组临床疗效比较 n(%)组别痊愈
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