分枝杆菌液体培养与微孔板法分枝杆菌药敏试验对结核感染的检测效果分析.pdf
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1、论著 检验医学与临床JOURNAL OF CHINESE AND FOREIGN MEDICINE AND PHARMACY RESEARCH中外医药研究2023年第2卷第17期中外医药研究2023年第2卷第17期结核感染是一种由分枝杆菌引起的慢性传染病,在全球范围内造成严重的健康问题。结核病的早期诊断和个性化治疗对于预防疾病扩散和有效控制病情具有重要意义。目前,液体培养和微孔板法是常用的用于检测结核感染的分枝杆菌菌株的方法,可评估其对抗结核药物的敏感性。液体培养方法可以提供足够的菌株量,便于后续的分类鉴定和药物敏感性测试;微孔板法是一种快速、经济、可高通量检测方法,用于测试多个药物在不同浓度
2、下对分枝杆菌的抑制效果1-3。然而,目前尚缺乏全面研究以评估分枝杆菌液体培养和微孔板法在结核感染检测方面的性能和准确性。因此,本研究旨在探索这两种方法在结核感染检测和药物敏感性分析方面的应用效果,现报告如下。资料与方法选取2022年5月2023年5月贵阳市公共卫生救治中心收治的结核感染患者痰标本52例为观察对象,其中男28例,女24例;年龄2178岁,平均(49.59.5)岁;体重指数1928 kg/m2,平均(23.51.5)kg/m2。患者及家属签署知情同意书,自愿参与研究。纳入标准:年龄2080岁;临床资料完整且真实;痰液标本均采自肺结核感染住院患者。排除标准:存在认知或精神障碍;无法有
3、效配合治疗;中途退出研究。方法:标本处理与检测:采集患者早晨、晚上及即刻痰标本,分别涂片染色,并将不同黏稠程度的痰标本加以区分,分别加入不同剂量的N-乙酰-L-半胱氨酸-氢氧化钠2%消化液,浓痰需要加入3倍消化分枝杆菌液体培养与微孔板法分枝杆菌药敏试验对结核感染的检测效果分析唐华刚550001贵阳市公共卫生救治中心,贵州 贵阳摘要目的:分枝杆菌液体培养与微孔板法分枝杆菌药敏试验对结核感染的检测效果。方法:选取2022年5月2023年5月贵阳市公共卫生救治中心收治的结核感染患者痰标本52例为观察对象,对所有标本均采取分枝杆菌液体培养与传统固体罗氏培养法,采用微孔板法完成分枝杆菌药敏试验,分析微孔
4、板法药敏结果检测效能。结果:微孔板法药敏法对乙胺丁醇特异性高于传统比例法药敏法,差异有统计学意义(P=0.022);两种药敏试验方法对利福平、异烟肼及链霉素的敏感性、特异性、准确性,对乙胺丁醇的敏感性、准确性比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:微孔板法分枝杆菌药敏试验可为多种药物进行药敏试验,为临床药物疗效提供重要参考依据,有助于结核病防控。关键词分枝杆菌;微孔板法;药敏试验;结核感染Analysis of the Effectiveness of Mycobacterial Liquid Culture and Microplate Method in Detecting Tuber
5、culosisInfection by Mycobacterial Drug Susceptibility TestingTang HuagangGuiyang Public Health Treatment Center,Guiyang 550001,Guizhou Province,ChinaAbstractObjective:To detect tuberculosis infection using mycobacterial liquid culture and microplate method mycobacterialdrug susceptibility testing.Me
6、thods:Fifty-two sputum samples from patients with tuberculosis infection admitted to GuiyangPublic Health Treatment Center from May 2022 to May 2023 were selected as the observation objects.Mycobacterial liquidculture and traditional solid Roche culture methods were used for all specimens,and the mi
7、croplate method was used to completethe mycobacterial drug susceptibility test,and the detection efficiency of the microplate method drug susceptibility results wasanalyzed.Results:The specificity of the microplate method for ethambutol was higher than that of the traditional proportionalmethod,and
8、the difference was statistically significant(P=0.022);There was no statistically significant difference in thesensitivity,specificity,and accuracy of the two drug susceptibility testing methods to rifampicin,isoniazid,and streptomycin,aswell as the sensitivity and accuracy to ethambutol(P0.05).Concl
9、usion:The microplate method of mycobacterial drugsusceptibility testing can be used for drug susceptibility testing of a variety of drugs,provides an important reference for clinicaldrug efficacy,and is helpful for the prevention and control of tuberculosis.Key wordsMycobacteria;Microplate method;Dr
10、ug susceptibility test;Tuberculosis infection145论著 检验医学与临床JOURNAL OF CHINESE AND FOREIGN MEDICINE AND PHARMACY RESEARCH中外医药研究2023年第2卷第17期中外医药研究2023年第2卷第17期液,稀薄痰液则需要加入等量的消化液。将容器盖拧紧,连接电源,将处理管放置在振荡器上完成50 s震荡,直到标本完全液化。在试管架内放上前处理管,并在室温条件下静置15 min,用手偶尔进行轻摇,加入缓释液,保持总刻度为40 mL。完成制冷温度的设置,并完成15 min离心处理(3 000 r
11、/min),取上层清液于带有消毒剂容器中,用注射器向每个试管中加入1.0磷酸缓释液。传统固体罗氏培养:对标本混悬液进行吸取处理,在固体培养基斜面中部将第一滴液体接种,在培养基上部完成第二滴接种,保持每个培养基接种剂量为2滴,保持缓慢转动,放低培养管底部,均匀铺放菌液,有效调节恒温培养箱内温度,温度控制在36左右。每个标本均同时完成2支接种,在接种后的第3天和第7天,观察菌落生长情况。若有菌落生长,需要在抗酸染色的应用下加以证实,报告是否为生长分枝杆菌阳性。每 7天观察菌落的情况,记录菌落的生长、污染及变化,如果出现阳性生长物,需要经过抗酸染色证实后再形成报告。观察时间共8周,如期间菌落未出现任
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