腹针联合盐酸文拉法辛胶囊治疗帕金森病抑郁38例.pdf
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1、16许文亚,刘秋红,李晓茹.类风湿关节炎从虚论治J.中外医疗,2016,35(34):195-198.17郑虹.舒筋固本方治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎 86 例J.上海中医药杂志,2013,47(3):56,81.18张宇成,汪悦.汪悦运用白芍治疗类风湿关节炎经验J.山东中医杂志,2016,35(4):339-340.19马腾茂,强宇靖,罗奎元,等.秦艽不同配伍药对对风寒湿痹类风湿关节炎模型大鼠血清炎性因子及踝关节病理学改变 的 影响 J.中 国全 科 医 学,2017,20(15):1878-1883.20何兴林.固本舒筋汤配合牵引、穴位电透入治疗神经根型颈椎病的疗效及对电生理指标和血浆 NO
2、、ET 水平的影响J.四川中医,2018,36(12):127-130.21高学祥,汪六庆.血清抗 CCP 抗体、RF、CRP、ESR 水平联合检测在类风湿性关节炎患者早期诊断中的应用价值J.检验医学与临床,2018,15(14):2156-2159.22宋健,于丽,王文华,等.类风湿性关节炎患者 ACCP 抗体联合风湿四项 RF、ESR、CRP、ASO 检测的临床价值J.中国地方病防治杂志,2016,31(1):77-78.基金项目:2018 年度河南省医学科技攻关计划联合共建项目(2018020947)收稿日期:2022-07-14;修回日期:2023-03-14(编辑田晨辉)文章编号:1
3、001-6910(2023)07-0046-04针灸经络腹针联合盐酸文拉法辛胶囊治疗帕金森病抑郁 38 例蔡扬帆,张仁雄,杨丽艳,林凌,翁婧,戴清月,赖靖慧(福建中医药大学附属康复医院脑病康复科,福建 福州 350003)摘要目的:观察腹针联合盐酸文拉法辛胶囊治疗帕金森病抑郁患者抑郁的疗效。方法:选择 76 例福建中医药大学附属康复医院脑病康复科收治的帕金森病抑郁患者,按 11 的比例分为两组。两组患者均采用帕金森病基础治疗,对照组 38 例给予盐酸文拉法辛胶囊,1 次/d,150 mg/次,口服。治疗组 38 例在对照组治疗基础上给予腹针治疗引气归元(中脘、上脘、气海、关元,均深刺),腹四关
4、(双侧滑肉门、双侧外陵),商曲(双侧),气穴(双侧),留针30 min,5 次/周,共 20 次。两组均治疗 4 周判定疗效。结果:治疗组治疗后的汉密尔顿抑郁量表 24 项、帕金森病综合评分量表第一部分评分、39 项帕金森病生活质量调查表评分低于治疗前(P 0.01),且低于对照组治疗后(P0.05)。结论:腹针联合盐酸文拉法辛胶囊治疗帕金森病抑郁疗效肯定,可明显改善患者的抑郁症状和日常生活能力,安全性高,值得在康复治疗中开展。关键词:帕金森病抑郁;腹针;盐酸文拉法辛胶囊;汉密尔顿抑郁量表 24 项;帕金森病综合评分量表第一部分;39 项帕金森病生活质量调查表中图分类号:R245.32+9文献
5、标志码:Adoi:10.3969/j.issn.1001-6910.2023.07.12帕金森病(Parkinson disease,PD)是我国第二大常见神经退行性疾病,黑质多巴胺神经元减少导致的运动迟缓、静止性震颤、肌强直等运动症状(motor symptoms,MS)是该病的标志性表现。在疾病发展过程中,大量 PD 患者不同程度伴发各类非运动症状(non-motor symptoms,NMS)1,其中帕金森病抑郁(Parkinson disease with depression,PDD)较为常见,表现为悲观消极、淡漠、反应迟钝、注意力不集中、体力不支、食欲不振、不愿进食等2,其发病率为
6、 40%50%,可先于运动症状出现,并几乎贯穿PD 全程3,不但加重 PD 患者运动障碍及功能残疾,而且严重影响患者生活质量和社会功能4。腹针疗法是薄智云教授在传统针刺基础上拓展出来的一种通过针刺腹部腧穴治疗慢性病、疑难病的针法,具有安全、有效、简便、适应证广等优点5-6。笔者近年来在临床中发现,腹针能够改善 PDD 患者的抑郁及日常生活能力。2020 年 7 月2022 年 7 月,笔者采用腹针联合盐酸文拉法辛胶囊治疗 PDD 38 例,总结报道如下。1一般资料选择 76 例福建中医药大学附属康复医院脑病康复科收治的 PDD 患者,按 11 比例分为治疗组和对照组。治疗组 38 例,其中男
7、24 例,女 14 例;年龄4283 岁,平均(70.2610.15)岁;病程 0.2520 年,平均(4.725.89)年;有基础疾病者 29 例,无基础疾病者 9 例。对照组 38 例,其中男 23 例,女 15 例;年64中医研究2023 年 7 月第 36 卷第 7 期TCM Res.July 2023 Vol.36 No.7龄 4984 岁,平均(72.558.00)岁;病程 0.5 20年,平均(5.884.93)年;有基础疾病者 29 例,无基础疾病者 9 例。两组患者一般资料对比,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。2病例选择标准2.1西医诊断标准按照中国帕金森病治疗指
8、南7及帕金森病抑郁、焦虑及精神病性障碍的诊断标准及治疗指南8的标准。PD 患者表现为持久的情绪低落、注意力集中困难、工作和生活兴趣丧失、睡眠障碍、冷漠、悲观等。2.2中医诊断标准本病属中医学“颤病”和“郁病”合病。按照中医内科常见病诊疗指南中医病证部分9中“颤病”的诊断标准。以肢体或头部摇动、颤抖,不能自制为特征,甚至肢体拘急,生活不能自理。郁病诊断标准参照中医内科常见病诊疗指南中医病证部分9制定。以情绪抑郁、郁闷不舒、急躁易怒、失眠多梦、胸胁满闷为主要临床症状,且上述症状持续至少 2 周以上。3试验病例标准3.1纳入病例标准符合上述中西医诊断标准者;年龄 4085 岁者;有一定交流及读写能力
9、者;签署知情同意书,愿意被分配到干预方案中的任意一组者。3.2排除病例标准脑血管病、中毒、外伤、脑炎后等继发性帕金森综合征者;进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、Shy-Drager 氏直立性的血压综合征、路易体痴呆、纹状体黑质变性等帕金森叠加综合征者;有自杀倾向者;严重视觉、听觉、认知、言语障碍者;可能影响治疗效果或数据解释的严重病理性急、慢性疾病及脏器功能不全者;针刺部位严重皮肤病者;在研究期间参与其他针刺试验者。4治疗方法两组患者均参照中国帕金森病治疗指南(第三版)7进行 PD 基础治疗,给予常规药物治疗、康复训练、心理疏导及照料护理等。其中康复训练主要进行步态训练、平衡功能训练、有氧训练
10、、作业疗法、文体训练、功率自行车康复训练、电子生物反馈疗法等。对照组在 PD 基础治疗上给予盐酸文拉法辛胶囊(由 Pfizer Healthcare Ireland 生 产,产 品 批 号 H20160382,75 mg/粒),150 mg/次,1 次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上联合腹针治疗,取穴:主穴取引气归元(中脘、上脘、气海、关元,均深刺)、腹四关(双侧滑肉门、双侧外陵,均中刺)、商曲(双侧,中刺)、气穴(双侧,中刺),配穴根据辨证选取左右风湿点、大横、天枢等。操作方法:患者取仰卧位,暴露腹部皮肤,穴位处常规消毒,用直径0.30 mm、长度 40 mm 的专用毫针(由无锡佳健医疗
11、器械股份有限公司生产,苏械注准 20152200225)通过针管刺入穴位皮下达到所需深度,不施行手法,留针 30 min,5 次/周,共 20 次。两组均治疗 4 周判定疗效。5观测指标及方法5.1汉密尔顿抑郁量表 24 项(HAMD-24)该问卷用于评估患者抑郁情况,包括抑郁情绪、低落、有负罪感、入睡难等 24 类条目,总分 76 分。评分8 分,说明存在不同程度的抑郁。评分越高说明抑郁程度越高10。5.2统一帕金森病综合评分量表第一部分评分(UPDRS-I)该量表能客观评价患者的精神、行为和情绪状况,包括智能损害、思维障碍、抑郁及主动性 4 个条目。每个条目计分分为 5 个等级(0 4 分
12、),0 分为正常,4 分最严重11。5.3 39 项帕金森病生活质量调查表(PDQ-39)该问卷能反映患者的生活质量状况,由身体活动、日常生活行为、精神健康、屈辱感、社会支持、认知、交流、身体不适等 8 个维度构成,共 39 项。评分越高代表生活质量越差12。5.4不良反应在治疗结束时采用不良事件表进行安全性评估。发生率=(不良事件例数该组总例数)100%6统计学方法采用 SPSS 20.0 统计分析软件处理。计量资料数据以均数(x)标准差(s)表示,组间比较采用t 检验;计数资料组间比较采用2检验。检验水准=0.05。7结果7.1两组治疗前后 HAMD-24 和 UPDRS-I 评分对比与同
13、组治疗前对比,两组治疗后的 HAMD-24和 UPDRS-I 评 分 均 下 降,差 异 有 统 计 学 意 义(P0.01)。与对照组治疗后对比,治疗组 HAMD-24和 UPDRS-I 评分降低,差异有统计学意义(P0.01)。见表 1。74中医研究2023 年 7 月第 36 卷第 7 期TCM Res.July 2023 Vol.36 No.7表 1两组 PDD 患者治疗前后 HAMD-24 和UPDRS-I 评分对比分,xs组别例数时间 HAMD-24 UPDRS-I治疗组 38 治疗前 43.0013.12 11.161.99治疗后 30.6310.51#6.742.29#对照组
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