CysLT_%282%29受体拮抗剂HAMI3379对大鼠脑缺血损伤的保护作用及其机制.pdf
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1、论 著Med J Chin PLA,Vol.48,No.12,December 28,2023基础研究CysLT2受体拮抗剂HAMI3379对大鼠脑缺血损伤的保护作用及其机制李明星,应苗法,顾胜龙,赵蕊*浙江大学医学院附属邵逸夫医院药剂科,浙江杭州 310016中图分类号 R743.3 文献标志码 A DOI 10.11855/j.issn.0577-7402.1297.2023.0524声明 本文所有作者声明无利益冲突引用本文 李明星,应苗法,顾胜龙,等.CysLT2受体拮抗剂HAMI3379对大鼠脑缺血损伤的保护作用及其机制J.解放军医学杂志,2023,48(12):1395-1402.收
2、稿日期 2022-06-09 录用日期 2022-11-05 上线日期 2023-05-24摘要 目的探究半胱氨酰白三烯2(CysLT2)受体拮抗剂HAMI3379对大鼠脑缺血损伤的保护作用及其可能机制。方法将30只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组与HAMI3379组,每组10只。模型组大鼠采用大脑中动脉阻断术(MCAO)构建脑缺血损伤模型,HAMI3379组在MCAO术前和术后30 min腹腔注射HAMI3379(0.2 mg/kg)。对脑缺血损伤后的大鼠行神经症状评分,TTC染色法观察大鼠脑梗死体积,免疫荧光染色法检测小胶质细胞活化标志物 Iba1,Real-time PCR 检测小胶
3、质细胞M1/M2极化表型分子mRNA 水平的变化,NeuN染色法观察神经元数量,Fluoro-Jade B 染色法观察神经元变性情况,Western-blotting检测脑组织中CysLT2蛋白和核因子B相关蛋白C(PKC)、NF-B抑制蛋白(IB)、p65和p50 蛋白的表达变化。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经症状评分、脑梗死体积均明显增高(P0.05);与模型组比较,HAMI3379组大鼠的神经症状评分、脑梗死体积明显降低或缩小(P0.05)。免疫荧光染色法检测结果显示,脑缺血损伤后大鼠脑组织中小胶质细胞活化标志物 Iba1 表达增加(P0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠缺血中心区
4、脑组织中M1极化分子CD86、IL-1、TNF-和M2极化分子CD206、TGF-、IL-10的mRNA表达均明显增高(P0.05);与模型组比较,HAMI3379组M1 极化分子表达明显下调(P0.05),M2 极化分子表达明显上调(P0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠脑组织中 PKC、IB、p65、p50蛋白表达明显上调(P0.05);与模型组比较,HAMI3379组PKC、IB、p65、p50蛋白表达明显下调(P0.05)。NeuN染色结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠脑组织中神经元数量减少(P0.05),变性神经元数量增多(P0.05);与模型组比较,HAMI3379组神经元数量
5、增多(P0.05),变性神经元数量减少(P0.05)。结论CysLT2受体拮抗剂HAMI3379可能通过调控PKC/IB/NF-B信号通路,抑制小胶质细胞的M1型极化激活,促进其向M2型极化转变,抑制神经元的变性,发挥神经保护作用。关键词 脑缺血损伤;CysLT2受体;小胶质细胞激活;M1/M2极化;神经元损伤Protective effect of CysLT2 receptor antagonist HAMI3379 on cerebral ischemia injury of rats and its mechanismLi Ming-Xing,Ying Miao-Fa,Gu Sheng
6、-Long,Zhao Rui*Department of Pharmacy,Sir Run Run Shaw Hospital,School of Medicine,Zhejiang University,Hangzhou,Zhejiang 310016,China*Corresponding author,E-mail:This work was supported by the Natural Science Foundation of Zhejiang Province(LYY20H310002,LYY21H310002,LYY19H310010),and the Traditional
7、 Chinese Medicine Science and Technology Plan Project of Zhejiang Province(2023ZF124)Abstract Objective To explore the protective effects and mechanisms of cysteinyl leukotriene 2(CysLT2)receptor antagonist HAMI3379 on cerebral ischemia injury in rats.Methods30 male SD rats were randomly divided int
8、o sham operation group,model group,and HAMI3379 group,with 10 rats in each group.The rats of model group were subjected to middle cerebral 基金项目 浙江省自然科学基金(LYY20H310002,LYY21H310002,LYY19H310010);浙江省中医药科技计划项目(2023ZF124)作者简介 李明星,主管药师,主要从事脑缺血损伤及肺血管重构的分子机制研究通信作者 赵蕊,E-mail:1395解放军医学杂志 2023年12月28日 第48卷 第12
9、期artery occlusion(MCAO)to construct the cerebral ischemia injury model,while HAMI3379 group received intraperitoneal injection of HAMI3379(0.2 mg/kg)before and after MCAO 30 min.The rats after cerebral ischemia injury were scored for neurological symptoms.The infarction volume of rats was observed b
10、y TTC staining,the activation marker Iba1 of microglia was detected by immunofluorescence staining,the mRNA level of M1/M2 polarized phenotype molecules of microglia was detected by Real-time PCR,the number of neurons was observed by NeuN staining,and neuronal degeneration was observed by Fluoro-Jad
11、e B staining.Western blotting assay was used to detect the expression of CysLT2 protein and nuclear factors B-related protein C(PKC),IB,p65 and p50 proteins in brain tissue.ResultsCompared with sham operation group,the neurological symptom score and cerebral infarction volume of model group were sig
12、nificantly increased(P0.05).Compared with model group,the neurological symptom score and cerebral infarction volume of HAMI3379 group were significantly decreased(P0.05).The results of immunofluorescence staining showed that the expression of microglia activation marker Iba1 was increased in brain t
13、issue of rats after cerebral ischemia injury(P0.05).Compared with sham operation group,mRNA expression of M1 polarized molecules(CD86,IL-1,TNF-)and M2 polarized molecules(CD206,TGF-,IL-10)were significantly increased in the ischemic central brain tissue of model group(P0.05).Compared with model grou
14、p,the expression of M1 polarized molecules in HAMI3379 group was significantly downregulated(P0.05),while the expression of M2 polarized molecules was significantly upregulated(P0.05).Compared with sham operation group,the expressions of PKC,IB,p65 and p50 in brain tissue of model group were signifi
15、cantly up-regulated(P0.05);compared with model group,the expressions of PKC,IB,p65,and p50 in HAMI3379 group were significantly down-regulated(P0.05).The NeuN staining results showed that the number of neurons in the brain tissue of model group was decreased when compared with sham operation group(P
16、0.05),while the number of degenerated neurons was increased(P0.05).Compared with model group,the number of neurons in HAMI3379 group was increased(P0.05),while the number of degenerated neurons was decreased(P0.05).ConclusionsCysLT2 receptor antagonist HAMI3379 may regulate PKC/IB/NF-B signaling pat
17、hway,inhibits M1 polarization activation of microglia and promotes its transition to M2 polarization,inhibits neuronal degeneration,and plays a neuroprotective role.Key words cerebral ischemia injury;cysLT2 receptor;activation of microglia;M1/M2 polarization;neurons injury缺血性脑卒中又称为脑梗死,是临床常见的脑卒中类型,具有
18、较高的致残率、病死率及复发率;由于其治疗时间窗窄,预后效果差,目前仍缺乏有效的治疗手段1-2。已有研究显示,缺血性脑损伤的发生与氧化应激损伤、炎症反应、谷氨酸的兴奋毒性、钙超载、细胞凋亡及线粒体功能紊乱相关,其中炎症反应在脑缺血损伤过程中发挥重要作用3。在缺血性脑损伤发生后,小胶质细胞的激活是炎症反应发生的第一步;在缺血急性期,活化的小胶质细胞能够分泌炎性因子,促进炎症反应的发生4。与外周巨噬细胞极化类似,小胶质细胞的激活也有M1和M2两种极化表型,M1型称为经典的激活,可促进炎症反应的发生,对神经元有损伤作用;M2型称为替代激活,对神经元有保护作用5。半胱氨酰白三烯 2(cysteinyl
19、leukotriene 2,CysLT2)受体是高度活化的脂质调控子,在缺血的脑组织和受损的神经元中高度表达,参与调控脑损伤的过程6。本课题组前期研究显示,CysLT2受体激动剂NMLTC4能够诱导小胶质细胞呈M1型激活,促进炎性因子如白细胞介素(interleukin,IL)-1、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-的释放,促进神经元凋亡;CysLT2受体拮抗剂HAMI3379可逆转小胶质细胞的M1型激活,促进其向M2型转化,抑制神经元凋亡,发挥神经保护作用7。本研究拟在动物水平进一步观察HAMI3379对大鼠脑缺血损伤的保护作用,并探讨其可能的机制。1材料与
20、方法1.1实验动物健康成年雄性SD大鼠30只,体重200250 g,购于浙江省医学科学院实验动物中心实验动物生产许可证号:SCXK(浙)2014-0001。动物饲养及所有动物实验均在浙江省医学科学院实验动物中心完成。本研究获浙江省医学科学院实验动物伦理委员会批准(SRRSH202102027)。1.2动物分组、建模与给药将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组与HAMI3379组,每组10只。采 用 大 脑 中 动 脉 阻 断 术(middle cerebral artery occlusion,MCAO)构建大鼠脑缺血损伤模型8,具体步骤如下:SD大鼠术前称重后麻醉、固定,在颈正中部切开,暴露
21、并分离双侧颈总动脉,结扎颈总动脉近心端,用动脉夹夹住颈总动脉的远心端并剪开一小切口,将尼龙线从切口插入,将切口用缝线轻轻扎住,然后松开颈总动脉远心端的动脉夹,将尼龙线轻轻送入颈内动脉,再送入Willians 环,尼龙线头端距颈总动脉分叉处约1.0 cm,阻塞大脑中动脉起始部,造成大脑中动脉缺血。最后,将尼龙线固定好,缝合皮肤,消毒,将大鼠放在加热箱内保温,待其麻醉完全苏醒后放回动物饲养室。待实验1396Med J Chin PLA,Vol.48,No.12,December 28,2023到达终点,大鼠断头取脑组织,用于后续相关指标的检测。HAMI3379组大鼠分别在MCAO术前和术后 30
22、min 腹 腔 注 射 HAMI3379(美 国 Cayman,No.10580)0.2 mg/kg,共给药2次;假手术组和模型组大鼠按同样时间腹腔注射生理盐水(1 ml/kg)2次。1.3大鼠脑缺血损伤后神经症状评分大鼠脑缺血损伤后,参照神经症状评分标准,每组取5只大鼠进行神经症状评分:0分,无任何神经功能缺损症状;1分,轻度神经功能缺损,左前爪不能完全伸直;2分,中度神经功能缺损,向左侧行走;3分,重度神经功能缺损,向左侧转圈;4分,不能自发行走且意识丧失。1.4TTC染色法观察大鼠脑梗死情况将冷冻脑组织切成厚 2 mm的切片,置于0.5%TTC溶液中37 避光孵育15 min,然后将切片
23、置于多聚甲醛中固定,染成红色者为正常脑组织,染成白色者为梗死脑组织;采用 ImageJ 软件测定脑组织梗死面积,计算脑梗死体积。脑梗死体积=脑切片梗死面积切片厚度之和。1.5免疫荧光染色法检测大鼠脑缺血损伤后小胶质细胞的激活情况将脑组织切片PBS洗3次,3%过氧化氢室温孵育30 min,PBS洗3次,5%山羊血清室温封闭 2 h,加入抗离子钙结合衔接分子 1(ionized calcium binding adapter molecule 1,Iba1)抗体(英国Abcam,EPR16589,1 100),4 孵育过夜;回收一抗,加入Cy3标记的山羊抗兔IgG(H+L)(上海碧云天,A0516
24、,1 200),37 避光孵育 30 min;中性树脂封片;荧光显微镜下观察、拍照。1.6NeuN染色法观察脑缺血损伤后神经元的数量取脑组织冷冻切片用0.01 mol/L PBS 冲洗5 min3次,山羊血清室温封闭30 min,吸水纸吸干,滴加小鼠NeuN抗体(1 200),置于湿盒中孵育,4 冰箱中过夜。用0.01 mol/L PBS 冲洗 5 min3次,然后加Cy3荧光素标记山羊抗小鼠 IgG 二抗(1 500)孵育 2 h,PBS洗5 min3次;DAPI复染15 min,PBS洗5 min1次;甘油封片,荧光显微镜下观察、拍照,选取60倍油镜视野下的图片统计神经元数量。1.7Flu
25、oro-Jade B 染色法观察大鼠神经元的变性情况取脑组织切片,依次将切片放入二甲苯 15 min、二甲苯 15 min、无水乙醇 5 min、无水乙醇 5 min、85%乙醇5 min、75%乙醇5 min、蒸馏水洗;0.1%冰醋酸作溶剂,配置 FJB 工作液,FJB染色4 过夜;二甲苯透明1 min,中性树脂封片;荧光显微镜下观察、拍照。1.8Real-time PCR 检测大鼠脑组织中M1/M2 极化分子CD86、IL-1、TNF-、CD206、转化生长因子-(transforming growth factor,TGF)、IL-10 的mRNA 表达水平取脑组织100 mg,用组织匀
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